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Información del producto
INDICACIONES Tratamiento farmacológico de dislipemias en asociación con dieta: hipercolesterolemia primaria (familiar y no familiar), dislipemias mixtas (IIb), dislipemias secundarias a diabetes y síndrome nefrótico. Indicado en cardiópatas para reducción del riesgo de infarto de miocardio no fatal, ataques cerebrovasculares fatal y no fatal, cirugía de revascularización coronaria, descompensación de insuficiencia cardíaca y angor. Adolescentes de 10-17 años con niveles altos de colesterol LDL y triglicéridos por hipercolesterolemia familiar u otras causas que incrementen el riesgo de enfermedad coronaria. POSOLOGÍA La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. Por vía oral, en toma única diaria, por la noche, con o sin alimentos. Adultos: Dosis usual 10 mg por día que puede aumentarse de acuerdo al objetivo de la terapia (niveles de LDL-colesterol que se desea alcanzar) y a la respuesta del paciente, en intervalos de por lo menos 4 semanas. Dosis máx. adulto y adulto mayor: 80 mg por día. En contexto de un síndrome coronario agudo: Dosis inical de 80 mg por día. Pediatría: 10-17 años (niñas luego de la menarca): 10 mg por día, máx: 20 mg por día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estatinas. Insuficiencia hepática, hepatopatías. Miastenia gravis. PRECAUCIONES Embarazo: Categoría X: contraindicada. Lactancia: Potencialmente riesgosa a dosis habituales. Suspender ante aumento de transaminasas mayor a 3 veces el máximo normal. El alcoholismo incrementa el riesgo de hepatopatía. El uso concomitante con fibratos o ácido nicotínico debe realizarse bajo estricto control de síntomas musculares y de CPK. Insuficiencia renal. Seguridad y eficacia no establecida en menores de 10 años. Adulto mayor. REACCIONES ADVERSAS Trastornos digestivos: dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, diarrea. Trastornos del SNC: insomnio, cefaleas, cansancio. Infección respiratoria alta. Elevación de transaminasas que ceden al suspender el fármaco. Insuficiencia hepática, ictericia, hepatitis, colestasis. Reacciones de hipersensibilidad: erupciones cutáneas y prurito. Mialgia y miopatía con incremento de la CPK hasta 10 veces el valor normal (efecto más molesto y preocupante), incidencia poco frecuente, pero se incrementa con la asociación de otros fármacos (ver interacciones). INTERACCIONES Antiácidos y resinas de intercambio disminuyen su absorción. Potencialmente, las drogas inhibidoras del CYP3A4 pueden incrementar los niveles de lovastatina, simvastatina y atorvastatina, lo que si bien en general es poco relevante, en algunos casos se ha encontrado mayor riesgo de miopatía: bloqueantes de los canales de calcio (felodipina, nisoldipina, nifedipina), macrólidos (eritromicina, claritromicina, no azitromicina), antifúngicos (ketoconazol e ipraconazol, no el fluconazol), antidepresivos (fluoxetina, sertralina), inhibidores de la proteasa (ritonavir, en menor grado indinavir), jugo de pomelo. COMPOSICIÓN Atorvastatina - 10 mg.