Brilinta 60 mg

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Brilinta 60 mg Comp. x 60 Astrazeneca Dosificación. Posología: Los pacientes tratados con BRILINTA® deben tomar también una dosis baja de mantenimiento de AAS de 75-150 mg. diariamente. a menos que esté expresamente contraindicado. Síndromes coronarios agudos: El tratamiento con BRILINTA® debe iniciarse con una sola dosis de carga de 180 mg (dos comprimidos de 90 mg) y luego continuar con 90 mg dos veces al día. Se recomienda continuar el tratamiento con BRILINTA® 90 mg dos veces al día durante 12 meses en pacientes con SCA a menos que la interrupción esté clínicamente indicada. Antecedentes de infarto de miocardio: BRILINTA® 60 mg dos veces al día es la dosis recomendada cuando se requiere tratamiento ampliado para pacientes con antecedentes de IM de hace al menos un año y alto riesgo de un evento aterotrombótico. El tratamiento se puede iniciar sin interrupción. como terapia de continuación después del tratamiento inicial de un año con BRILINTA® 90 mg u otro inhibidor del receptor de adenosín difosfato (ADP) en pacientes con SCA con un riesgo alto de sufrir un evento aterotrombótico. El tratamiento se puede iniciar también hasta 2 años desde el IM. o en el plazo de un año después de suspender el tratamiento previo con un inhibidor del receptor de ADP. Hay escasos datos de eficacia y seguridad de BRILINTA® más allá de 3 años de tratamiento ampliado. Si fuera necesario un cambio de tratamiento. la primera dosis de BRILINTA® se debe administrar 24 horas después de la última dosis del otro medicamento antiagregante plaquetario. Dosis olvidada: También deben evitarse los intervalos en la terapia. Un paciente que pierde una dosis de BRILINTA® debe tomar sólo una pastilla (la dosis siguiente) a su hora programada. Poblaciones especiales: Población anciana: No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis para los pacientes con insuficiencia renal. No hay información disponible sobre el tratamiento de los pacientes en diálisis renal y por lo tanto BRILINTA® no se recomienda en estos pacientes. Insuficiencia hepática: BRILINTA® no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave y su uso en estos pacientes está contraindicado. Hay sólo datos escasos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática moderada. No se recomienda el ajuste de la dosis. pero ticagrelor se debe tomar con precaución. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia hepática leve. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de BRILINTA® en niños menores de 18 años en la indicación aprobada para adultos. No hay datos disponibles. Modo de administración: Vía de administración oral. BRILINTA® puede administrarse con o sin alimentos. Para los pacientes que no pueden tragar los comprimidos enteros. los comprimidos de BRILINTA® se pueden triturar en un polvo fino. mezclarse en medio vaso de agua y beberse inmediatamente. El vaso se debe enjuagar con medio vaso de agua adicional y beber el contenido. La mezcla también se puede administrar a través de una sonda nasogástrica (CH8 o mayor). Es importante lavar el interior de la sonda nasogástrica con agua después de la administración de la mezcla. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Sangrado patológico activo. Antecedente de hemorragia intracraneal. Insuficiencia hepática grave. La administración conjunta de ticagrelor con inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo. ketoconazol. claritromicina. nefazodona. ritonavir y atazanavir) está contraindicada. dado que la coadministración puede llevar a un aumento sustancial de la exposición a ticagrelor. Composición. Cada comprimido recubierto contiene: Ticagrelor 90 mg. Excipientes: Manitol. Fosfato dibásico de calcio. Estearato de magnesio. Glicolato sódico de almidón. Hidroxipropilcelulosa. Talco. Dióxido de titanio. Óxido férrico amarillo. Polietilenglicol 400. Hipromellosa 2910. c.s. 60 Comprimidos Ticagrelor