Corpres 10 mg

Información del producto

Corpres 10 10 mg Comp. x 30 Roemmers Dosificación. La dosis de Corpres debe ser adaptada a las necesidades de cada paciente. Hipertensión arterial: Adultos: La dosis inicial recomendada es de 5 mg. una vez al día. La toma debe efectuarse preferentemente a la misma hora del día. con las comidas o lejos de ellas. El efecto de descenso de la presión arterial es evidente después de 1 a 2 semanas de tratamiento. En algunos casos. el efecto óptimo se alcanza solo tras cuatro semanas de tratamiento. En los pacientes que necesitan una reducción mayor de la presión arterial. la dosis puede aumentarse gradualmente. con intervalos de dos semanas. hasta 40 mg. Es improbable mayor eficacia con dosis mayores de 40 mg / día. Combinación con otros agentes antihipertensivos: Los betabloqueantes pueden utilizarse solos o asociados con otros agentes antihipertensivos. Hasta la fecha se ha informado un efecto antihipertensivo adicional combinando Nebivolol 5 mg con hidroclorotiazida 12.5 ó 25 mg. Insuficiencia cardíaca crónica: El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable debe iniciarse con una dosis pequeña. aumentándola en forma gradual hasta alcanzar la dosis óptima e individual de mantenimiento para cada paciente. Los pacientes deben presentar una insuficiencia cardíaca crónica estable. sin manifestaciones de insuficiencia aguda durante las últimas 6 semanas. Se recomienda que el médico tenga experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica. En pacientes en tratamiento con medicamentos cardiovasculares incluyendo diuréticos y/o digoxina y/o IECAs y/o antagonistas de la angiotensina II. la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida durante las 2 semanas previas al inicio del tratamiento con Corpres. El ajuste de la dosis inicial debe realizarse de acuerdo a la siguiente pauta. a intervalos semanales o bisemanales. según la tolerabilidad de cada paciente: Dosis inicial: 1.25 mg de Nebivolol al día. Incrementado a 2.5 mg de Nebivolol una vez al día. luego a 5 mg una vez al día y finalmente a 10 mg una vez al día. La dosis máxima recomendada en insuficiencia cardíaca es de 10 mg una vez al día. El inicio del tratamiento y cada aumento de dosis se deben realizar bajo la supervisión de un médico experimentado durante un período de al menos 2 horas. para asegurar que el estado clínico (especialmente la presión arterial. la frecuencia cardíaca. las alteraciones de la conducción o los signos de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca) permanece estable. La presentación de eventos adversos puede impedir que estos pacientes reciban la dosis máxima recomendada. Si es necesario. la dosis alcanzada también puede disminuirse paso a paso y reintroducirse cuando se estime conveniente. Durante la fase de titulación de la dosis. y en caso de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o intolerancia. se recomienda primero reducir la dosis de Nebivolol. o interrumpirla inmediatamente si es necesario (en caso de hipotensión severa. empeoramiento de la insuficiencia con edema agudo de pulmón. shock cardiogénico. bradicardia sintomática o bloqueo aurículo-ventricular). El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable con Nebivolol es generalmente un tratamiento de larga duración. No se recomienda interrumpir bruscamente el tratamiento con Nebivolol. ya que esto podría llevar a un empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardíaca. Si la interrupción es necesaria. la dosis debe disminuirse gradualmente en forma semanal a la mitad. Los comprimidos pueden ser tomados con las comidas. Posologías Especiales: Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal. la dosis inicial recomendada es 2.5 mg al día. Si es necesario. la dosis puede incrementarse a 5 mg. No existe experiencia en pacientes con insuficiencia renal severa (creatinina sérica &ge. 250 mmol / L). Por lo tanto. el uso de Nebivolol en estos pacientes no está recomendado. Pacientes con insuficiencia hepática: Los datos en pacientes con insuficiencia hepática son limitados. Por lo tanto. el uso de Nebivolol en estos pacientes está contraindicado. Ancianos: En los pacientes hipertensos mayores de 65 años se recomienda iniciar el tratamiento con 2.5 mg al día. No se requieren ajustes adicionales. ya que la titulación hasta la dosis máxima tolerada se ajustará individualmente en cada paciente. Niños y adolescentes: No se han realizado estudios en niños y en adolescentes. Por lo tanto. no se recomienda el uso en niños y adolescentes. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los constituyentes del producto. Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática o alteración de la función hepática. Insuficiencia cardíaca aguda. shock cardiogénico o episodios de descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran tratamiento con inotrópicos por vía intravenosa. Además. como sucede con otros betabloqueantes. Corpres está contraindicado en: Enfermedad del nódulo sinusal. incluyendo el bloqueo sino-auricular. bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado (sin marcapasos). antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial. feocromocitoma no tratado. acidosis metabólica. bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 60 latidos por minuto antes de iniciar el tratamiento). hipotensión arterial (presión sistólica < 90 mmHg) y alteraciones graves de la circulación periférica. Composición. Corpres 2.5 Comprimidos: Cada comprimido contiene Nebivolol (como Clorhidrato) 2.5 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato. Celulosa en polvo. Croscarmelosa sódica. Ácido silícico coloidal. Estearato de magnesio. Corpres 5 Comprimidos: Cada comprimido contiene Nebivolol (como Clorhidrato) 5 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato. Celulosa en polvo. Croscarmelosa sódica. Ácido silícico coloidal. Estearato de magnesio. Corpres 10 Comprimidos: Cada comprimido contiene Nebivolol (como Clorhidrato) 10 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato. Celulosa en polvo. Croscarmelosa sódica. Ácido silícico coloidal. Estearato de magnesio. 30 Comprimidos Nebivolol