Dilatrend Ap 10 mg

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Dilatrend Ap 10 mg C#Ps. x 30 Nova Argentia Dosificación. Las cápsulas de liberación prolongada de Dilatrend AP se administran una vez al día. Los pacientes controlados con los comprimidos de liberación inmediata de Carvedilol. solos o en combinación con otras medicaciones. pueden ser pasados a Dilatrend AP teniendo en cuenta las dosis totales diarias expuestas en la siguiente tabla:Pueden ser necesarios ajustes posteriores a dosis mayores o menores. según necesidad clínica. Dilatrend AP debe administrarse una vez por día. por las mañanas con alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteras. Ni las cápsulas ni su contenido deben triturarse. masticarse ni tomarse en dosis divididas. Se debe separar la administración de Dilatrend AP del consumo de alcohol (incluido medicamentos de venta bajo receta y de venta libre conteniendo etanol) en al menos 2 horas. Administración alternativa: las cápsulas pueden abrirse cuidadosamente y espolvorear los microgránulos sobre una cucharada de jugo de manzana. La mezcla debe consumirse de inmediato en su totalidad. no debiendo guardarse para usos futuros. El jugo no debe estar caliente porque podría afectar las propiedades de liberación prolongada de la fórmula. No se ha estudiado la absorción de los microgránulos espolvoreados sobre otros alimentos. Insuficiencia cardíaca: La dosificación inicial y posteriores titulaciones deberán ser controladas por el médico. Antes de iniciar la administración de Dilatrend AP se recomienda minimizar la retención de líquido. La dosis inicial recomendada de Dilatrend AP es de 10 mg una vez al día durante 2 semanas. En los pacientes que toleran una dosis de 10 mg una vez al día. se puede aumentar la dosis a 20. 40 y 80 mg durante intervalos sucesivos de al menos 2 semanas. Los pacientes deben mantenerse con dosis menores si no toleran las mayores. Los pacientes deberán ser advertidos de que durante el inicio del tratamiento y. en menor medida. durante los aumentos de dosis. pueden sufrir transitoriamente mareos o inestabilidad (y raras veces síncope) dentro de la hora siguiente a la administración. por lo que deberían evitar conducir vehículos o realizar tareas peligrosas durante estos períodos. Los síntomas debidos a vasodilatación generalmente no requieren tratamiento pero puede ser útil espaciar el momento de administración de Dilatrend AP del momento de administración del inhibidor de la ECA o reducir temporalmente la dosis de este último. No debe aumentarse la dosis de Dilatrend AP hasta que los síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o vasodilatación se hayan estabilizado. La retención de líquido (con o sin empeoramiento transitorio de los síntomas de la insuficiencia cardíaca) debe tratarse aumentando la dosis de los diuréticos. La dosis de Dilatrend AP debe reducirse si los pacientes experimentan bradicardia (frecuencia cardíaca Disfunción ventricular izquierda tras infarto de miocardio: La dosificación inicial y posteriores titulaciones deberán ser controladas por el médico. El tratamiento con Dilatrend AP puede iniciarse con el paciente internado o el paciente ambulatorio y debe iniciarse una vez que el paciente esté estable hemodinámicamente y se haya minimizado la retención de líquido. Se recomienda iniciar la administración de Dilatrend AP con una dosis de 20 mg una vez al día y aumentar después de 3 a 10 días. según la tolerabilidad. a 40 mg una vez por día. y luego otra vez hasta la dosis final de 80 mg una vez al día. Los pacientes deben mantenerse con dosis menores si no toleran las dosis más altas. Es necesario modificar el régimen de dosificación recomendado en pacientes que recibieron tratamiento con un beta-bloqueante por vía oral o IV durante la fase aguda del infarto de miocardio. Hipertensión esencial: La dosificación inicial y posteriores titulaciones deberán ser controladas por el médico. La dosis inicial recomendada de Dilatrend AP es de 20 mg una vez al día. Si esta dosis se tolera. usando la medición de la presión sistólica en posición de pie aproximadamente una hora después de la administración como guía. la dosis debe mantenerse por 7 a 14 días y luego. de ser necesario. incrementarse a 40 mg una vez al día. según la presión arterial mínima. usando otra vez la presión sistólica en posición de pie una hora después de la administración como guía de la tolerancia. Esta dosis también debe mantenerse por 7 a 14 días y luego. de ser necesario y si se tolera. puede ajustarse en forma ascendente hasta 80 mg una vez por día. La dosis diaria total no debe exceder los 80 mg. El tratamiento conjunto con Dilatrend AP y un diurético puede potenciar los efectos ortostáticos de la acción del Dilatrend AP. Pacientes ancianos: La concentración plasmática de Carvedilol es aproximadamente 50% más elevada en los ancianos que en los jóvenes. luego de la administración de comprimidos de liberación inmediata. No se puede descartar una mayor sensibilidad en algunos pacientes ancianos. Pacientes con insuficiencia renal: En caso de insuficiencia renal. no es necesario reducir la dosis inicial. Pacientes con insuficiencia hepática: Dilatrend AP está contraindicado en los pacientes con insuficiencia hepática severa. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Asma bronquial (dos decesos se han comunicado debido a crisis asmáticas que sobrevinieron a continuación de una dosis única de Carvedilol de liberación inmediata) o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas. Bloqueo AV de segundo o tercer grado. enfermedad del nódulo sinusal o bradicardia severa (a menos que exista marcapasos permanente). o pacientes con shock cardiogénico o con insuficiencia cardíaca descompensada que requiera el uso de terapia inotrópica intravenosa. Estos pacientes deben suspender primero el tratamiento intravenoso antes de iniciar Dilatrend AP. No se recomienda el uso de Dilatrend AP en pacientes con insuficiencia hepática manifiesta. Composición. DILATREND AP 10: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Carvedilol fosfato 10.00 mg. Excipientes: Azúcar. Almidón. Hidroxipropilcelulosa. Lauril sulfato de sodio. Crospovidona. Copolímero del ácido Metacrílico tipo C. Copolímero del ácido Metacrílico tipo B. Copolímero de amoniometacrilato tipo B. Triglicéridos de cadena media. DILATREND AP 20: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Carvedilol fosfato 20.00 mg. Excipientes: Azúcar. Almidón. Hidroxipropilcelulosa. Lauril sulfato de sodio. Crospovidona. Copolímero del ácido Metacrílico tipo C. Copolímero del ácido Metacrílico tipo B. Copolímero de amoniometacrilato tipo B. Triglicéridos de cadena media. DILATREND AP 40: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Carvedilol fosfato 40.00 mg. Excipientes: Azúcar. Almidón. Hidroxipropilcelulosa. Lauril sulfato de sodio. Crospovidona. Copolímero del ácido Metacrílico tipo C. Copolímero del ácido Metacrílico tipo B. Copolímero de amoniometacrilato tipo B. Triglicéridos de cadena media. DILATREND AP 80: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Carvedilol fosfato 80.00 mg. Excipientes: Azúcar. Almidón. Hidroxipropilcelulosa. Lauril sulfato de sodio. Crospovidona. Copolímero del ácido Metacrílico tipo C. Copolímero del ácido Metacrílico tipo B. Copolímero de amoniometacrilato tipo B. Triglicéridos de cadena media. 30 Cápsulas Carvedilol