Dostinex 0.5 mg

Información del producto

Dostine x 0.5 mg Comp. x 2 Pfizer Dosificación. General: DOSTINEX debe administrarse por vía oral preferentemente con las comidas. Los efectos adversos están relacionados directamente con la dosis por lo cual en pacientes con conocida intolerancia a las drogas dopaminérgicas. debe comenzarse el tratamiento con bajas dosis (0.25 mg una vez por semana) con el subsecuente incremento gradual hasta alcanzar el nivel de dosis óptima requerido en el tratamiento. Si los efectos adversos persisten o son severos puede procederse a disminuir la dosis hasta niveles tolerables por el paciente y luego incrementarla gradualmente (incremento de 0.25 mg por semana. cada 2 semanas). Inhibición/Supresión de la lactancia fisiológica: Inhibición de la lactancia: DOSTINEX debe ser administrado a partir del primer día postparto. La dosis terapéutica recomendada es 1 mg (2 comprimidos de 0.5 mg) en una sola toma. Supresión de la lactancia luego de establecida: La dosis total sugerida de DOSTINEX es también de 1 mg aunque el régimen recomendado para estos casos es de 0.25 mg (medio comprimido de 0.5 mg) cada 12 horas durante 2 días (ver Advertencias - Inhibición/Supresión de la lactancia fisiológica). Tratamiento de disfunciones hiperprolactinémicas: La dosis inicial recomendada de DOSTINEX es de 0.5 mg por semana (1 comprimido por semana). ya sea administrado en una sola toma o en 2 tomas (medio comprimido de 0.5 mg) 2 veces por semana. La dosis semanal debería incrementarse gradualmente. preferentemente agregando 0.5 mg semanalmente con intervalos mensuales. hasta alcanzar una respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica óptima es generalmente de 1 mg por semana y varía entre 0.25 mg y 2 mg por semana. En pacientes hiperprolactinémicas se han administrado dosis de hasta 4.5 mg (ver Advertencias - Tratamiento de disfunciones hiperprolactinémicas). En los casos en que la dosis óptima sea superior a 1 mg. se recomienda dividir la dosis en múltiples administraciones de acuerdo a la tolerancia del paciente. Los pacientes deben ser evaluados durante el escalamiento de la dosis para determinar la dosis efectiva más baja que produce el efecto terapéutico. Se sugiere dosar prolactina en sangre una vez por mes ya que luego de alcanzar la dosis terapéutica óptima los niveles de prolactinemia se normalizan entre la segunda y la cuarta semana. Después de la interrupción del tratamiento con cabergolina usualmente puede observarse hiperprolactinemia recurrente. si bien se ha observado en algunos pacientes persistencia en la supresión de la secreción de prolactina. por algunos meses. En muchos pacientes los ciclos ovulatorios persisten por al menos 6 meses después de la interrupción del tratamiento con DOSTINEX. Pacientes con insuficiencia hepática severa: En los pacientes con insuficiencia hepática severa se deben considerar las dosis más bajas de DOSTINEX (ver Advertencias - Insuficiencia hepática). Contraindicaciones. Hipersensibilidad conocida a la cabergolina. a algún otro componente del producto y a cualquier derivado del ergot. Antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares. pericárdicos y retroperitoneales (ver Advertencias - Fibrosis/Valvulopatía). La cabergolina está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática y preeclampsia. La cabergolina no debe ser co-administrada con medicamentos antipsicóticos. o administrarse a las mujeres con antecedentes de psicosis puerperal. Tratamiento a largo plazo: Evidencia anatómica de valvulopatía cardíaca de cualquiera de las válvulas (por ejemplo: según sea determinado mediante ecocardiograma pre-tratamiento que muestra engrosamiento de la cuerda valvular. restricción del movimiento valvular. estenosis-restricción del movimiento valvular) (ver Advertencias - Fibrosis/Valvulopatía). Composición. Cada comprimido contiene: Cabergolina 0.5 mg. Leucina 3.6 mg. Lactosa anhidra 75.9 mg. 2 Comprimidos Cabergolina