Eliquis 5 mg

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Eliquis 5 mg Comp. x 60 Pfizer Dosificación. Prevención del TEV en cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla: La dosis recomendada de apixaban es de 2.5 mg por vía oral dos veces al día. La dosis inicial se debe tomar de 12 a 24 horas después de la cirugía. Los médicos pueden considerar los beneficios potenciales de la anticoagulación precoz para la profilaxis de la TEV así como también los riesgos del sangrado posquirúrgico al decidir el momento de la administración dentro de este lapso. En pacientes sometidos a una cirugía de sustitución de cadera: La duración recomendada del tratamiento es de 32 a 38 días. En pacientes sometidos a una cirugía de sustitución de rodilla: La duración recomendada del tratamiento es de 10 a 14 días. Prevención del ACV y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no-valvular (FANV): La dosis recomendada de apixaban es de 5 mg administrados dos veces al día por vía oral. Reducción de dosis: La dosis recomendada de apixaban es 2.5 mg administrados dos veces al día para pacientes con FANV y al menos dos de las siguientes características: edad &ge. 80 años. peso corporal &le. 60 kg. o creatinina sérica &ge. 1.5 mg/dl (133 micromoles/l). El tratamiento debe continuarse a largo plazo. Tratamiento de la TVP. tratamiento de la EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP: La dosis recomendada de apixaban para el tratamiento de la TVP aguda y el tratamiento de la EP es de 10 mg dos veces al día por vía oral. durante los primeros 7 días. seguida de 5 mg dos veces al día por vía oral. De acuerdo con las guías médicas disponibles. la duración corta del tratamiento (como mínimo de 3 meses) se debe basar en factores de riesgo transitorios (p.ej. cirugía reciente. traumatismo. inmovilización). La dosis recomendada de apixaban para la prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP es de 2.5 mg dos veces al día por vía oral. Cuando esté indicada la prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP. se debe iniciar con 2.5 mg dos veces al día después de completar 6 meses de tratamiento con apixaban 5 mg dos veces al día o con otro anticoagulante. tal como se indica en la Tabla que se muestra a continuación (ver Farmacología).La duración del tratamiento global se debe individualizar después de una evaluación minuciosa del beneficio del tratamiento frente al riesgo de hemorragia (ver Advertencias). Dosis omitidas: Si deja de tomar una dosis. el paciente debe tomar inmediatamente ELIQUIS y luego continuar su régimen anterior de dos veces al día. Cambio de tratamiento: Se puede realizar el cambio de tratamiento de los anticoagulantes parenterales al apixaban (y viceversa) en la próxima dosis programada (ver Interacciones). Estos medicamentos no se deben administrar simultáneamente. Cambio de tratamiento con antagonistas de la vitamina K (AVK) a ELIQUIS: Cuando cambie el tratamiento de antagonistas de la vitamina K (AVK) a ELIQUIS. discontinúe el tratamiento con warfarina u otro tratamiento con AVK e inicie el tratamiento con ELIQUIS cuando el Rango Internacional Normalizado (RIN) sea Cambio de tratamiento con ELIQUIS a antagonistas de la vitamina K (AVK): Cuando cambie el tratamiento con ELIQUIS a tratamiento con AVK. continúe con la administración de ELIQUIS durante al menos dos días después de empezar el tratamiento con AVK. Después de 2 días de coadministración de ELIQUIS con AVK. mida el RIN antes de la próxima dosis programada de ELIQUIS. Continúe la coadministración de ELIQUIS y AVK hasta que el RIN sea &ge. 2.0. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada aplican las siguientes recomendaciones: Para la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla (únicamente para 2.5 mg). Para el tratamiento de la TVP. tratamiento de EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP. no es necesario un ajuste de dosis (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con FANV. y creatinina sérica &ge. 1.5 mg/dl (133 micromoles/l) asociada a edad &ge. 80 años o peso corporal &le. 60 kg. es necesaria una reducción de dosis como la descrita anteriormente. En ausencia de otros criterios de reducción de dosis (edad. peso corporal). no es necesario un ajuste de dosis (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). En pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina de 15-29 ml/min) aplican las siguientes recomendaciones (ver Advertencias y Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas): para la prevención del TEV en cirugía electiva de cadera o rodilla. para el tratamiento de la TVP. tratamiento de EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP. apixaban se debe usar con precaución. para la prevención del ACV y la embolia sistémica en pacientes con FANV. los pacientes deben recibir una dosis menor de apixaban. de 2.5 mg dos veces al día. En pacientes con clearance de creatinina Insuficiencia hepática: ELIQUIS está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de sangrado de trascendencia clínica (ver Contraindicaciones). No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver Advertencias y Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Se debe emplear con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A o B). No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (ver Advertencias y Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Los pacientes con valores elevados de enzimas hepáticas (alanino aminotransferasa [ALT]/aspartato transaminasa [AST] > 2 x límite superior de lo normal [ULN]) o bilirrubina total &ge. 1.5 x ULN fueron excluidos de los estudios clínicos. Por lo tanto. se debe usar ELIQUIS con precaución en esta población (ver Advertencias y Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Antes de iniciar el tratamiento con ELIQUIS. se debe medir la función hepática. Peso corporal: Prevención de TEV y tratamiento/prevención de recurrencias de la TVP y EP - No es necesario ajustar la dosis (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas y Advertencias). FANV - No se requiere ajuste de dosis. a menos que se cumplan los criterios de reducción de dosis (ver Reducción de dosis). Género: No es necesario ajustar la dosis (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Pacientes de edad avanzada: Prevención de TEV y tratamiento/prevención de recurrencias de la TVP y EP - No es necesario ajustar la dosis (ver Advertencias y Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). FANV - No se requiere ajuste de dosis. a menos que se cumplan los criterios de reducción de dosis (ver Reducción de dosis). Cardioversión (FANV): Los pacientes pueden continuar con apixaban mientras están siendo cardiovertidos. Población pediátrica: No se han establecido la seguridad y la eficacia de ELIQUIS en pacientes menores de 18 años de edad. No hay información disponible a la fecha. Forma de administración: Para administración oral. ELIQUIS se debe tragar con agua. con o sin alimentos. Para pacientes que no pueden tragar los comprimidos enteros. los comprimidos de ELIQUIS se pueden triturar y disolver con agua. o glucosa al 5% en agua (G5A). o jugo de manzana o mezclarse con puré de manzana y administrarse inmediatamente por vía oral (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Como alternativa. los comprimidos de ELIQUIS se pueden triturar y disolver en 60 ml de agua o G5A y administrarse inmediatamente a través de una sonda nasogástrica (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Los comprimidos triturados de ELIQUIS son estables en agua. G5A. jugo de manzana. y puré de manzana hasta 4 horas. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Sangrado activo de trascendencia clínica. Enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de sangrado de trascendencia clínica (ver Farmacología. Propiedades Farmacocinéticas). Lesión o patol