Enantyum Gel 12.5 mg

Información del producto

Enantyum gel x 60 g Nova Argentia Dosificación. Adultos: la dosis recomendada es de 1 comprimido cada 8 horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 75 mg y el tratamiento debe limitarse al período sintomático. Ancianos: en pacientes ancianos se recomienda iniciar la terapia con una dosis diaria total de 50 mg. La dosis puede incrementarse hasta la dosis máxima recomendada una vez comprobada la buena tolerabilidad.Disfunción hepática leve o moderada: la terapia debe iniciarse con dosis reducidas (dosis diaria total 50 mg) y ser monitorizada cuidadosamente. No debe utilizarse en pacientes con disfunción hepática severa. Disfunción renal leve: la dosis inicial debe reducirse a una dosis total diaria de 50 mg. No se debe utilizar en pacientes con disfunción renal moderada o severa. Niños y adolescentes: No ha sido estudiado. Por lo tanto. la seguridad y eficacia no han sido establecidas y el producto no debe emplearse en niños ni adolescentes. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al dexketoprofeno. a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto. Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (ácido acetilsalicílico. u otros AINEs) precipitan ataques de asma. broncoespasmo. rinitis aguda. o se asocian con pólipos nasales. urticaria o edema angioneurótico. Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs. Úlcera péptica y/o hemorragia gastrointestinal activa o recidivante. otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Pacientes con historia de asma bronquial. insuficiencia cardíaca grave. disfunción renal moderada a grave. disfunción hepática grave. pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Embarazo y lactancia. Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Embarazo y lactancia: Como ocurre con los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas puede afectarse de forma adversa al embarazo y/o desarrollo embrio-fetal. No se deberá administrar dexketoprofeno trometamol durante el primer y segundo trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. La dosis y la duración del tratamiento con dexketoprofeno trometamol deberán ser tan bajas como sea posible si se administra a mujeres que desean quedarse embarazadas o durante el primer o segundo trimestre de embarazo. Durante el tercer trimestre de embarazo. todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden provocar toxicidad cardiopulmonar en el feto (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). disfunción renal. que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios. En la madre y en el recién nacido. al final del embarazo puede prolongar del tiempo de sangrado y el efecto antiagregante. una inhibición de contracciones uterinas y retraso o prolongación del parto. Se desconoce si el dexketoprofeno se excreta en la leche materna. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: Puede producir efectos reducidos o moderados sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. debido a la posibilidad de aparición de vértigo o somnolencia. Composición. Cada Comprimido Recubierto contiene Dexketoprofeno 25.00 mg (Equivalente a Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg). Excipientes: Celulosa microcristalina 141.20 mg. Almidón de maíz 49.60 mg. Carboximetilalmidón sódico 27.10 mg. Palmitoestearato de glicerol 5.20 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa 1.34 mg. Dióxido de titatnio 0.36 mg. Propilenglicol 0.42 mg. Macrogol 6000 0.60 mg. Agua c.s. Gel 60 g Dexketoprofeno