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Información del producto
Entresto 50 mg Comp.Rec. x 30 Novartis Dosificación. El uso concomitante de ENTRESTO con un Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) está contraindicado. Si se cambia de un IECA a ENTRESTO™. se deberá dejar transcurrir un período de lavado de 36 horas entre la administración de los dos fármacos (Ver Contraindicaciones e Interacciones Medicamentosas). La dosis inicial recomendada es ENTRESTO100 mg (49/51 mg) dos veces por día. Duplicar la dosis de ENTRESTO™ luego de 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de ENTRESTO 200 mg (97/103 mg) dos veces por día. según la tolerancia del paciente. Ajuste de las Dosis para los Pacientes que no reciben ningún IECA ni ARA II o que recibieron dosis bajas de estos agentes previamente: Se recomienda una dosis inicial de ENTRESTO 50 mg (24/26 mg) dos veces por día para los pacientes que no están recibiendo actualmente ningún inhibidor de la ACE ni ningún bloqueante del receptor de angiotensina II (ARA II) y para los pacientes que recibieron dosis bajas de estos agentes previamente. Duplicar la dosis de ENTRESTO™ cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de ENTRESTO 200 mg (97/103 mg) dos veces por día. según la tolerancia del paciente. Ajuste de las dosis por insuficiencia renal severa: Se recomienda una dosis inicial de ENTRESTO 50 mg (24/26 mg) dos veces por día para los pacientes con insuficiencia renal severa (eGFR Ajuste de las Dosis por Insuficiencia Hepática: Se recomienda una dosis inicial de ENTRESTO 50 mg (24/26 mg) dos veces por día para los pacientes con insuficiencia hepática moderada (clasificación Child-Pugh B). Duplicar la dosis de ENTRESTO™ cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento objetivo de ENTRESTO 200 mg (97/103 mg) dos veces por día. según la tolerancia del paciente. No se necesita realizar ningún ajuste de la dosis inicial por insuficiencia hepática leve. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática severa. Contraindicaciones. ENTRESTO está contraindicado: En pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. En pacientes con antecedentes de angioedema relacionado con tratamientos previos con un IECA o ARA II (Ver Advertencias). Uso concomitante con IECAs. No administrar dentro de las 36 horas posteriores al cambio de o a un IECA (Ver Precauciones - Interacciones Medicamentosas). Con el uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes (Ver Precauciones - Interacciones Medicamentosas). Composición. Cada Comprimido Recubierto de ENTRESTO 50 mg contiene: Sacubitrilo 24 mg. Valsartán 26 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina 91.449 mg. Hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución 25.000 mg. Crospovidona 18.000 mg. Estearato de magnesio 6.000 mg. Dióxido de silicio coloidal 1.000 mg. Talco 2.000 mg. Cubierta: Hipromelosa 5.712 mg. Dióxido de titanio 1.138 mg. Polietilenglicol 4000 0.572 mg. Talco 0.572 mg. Óxido de hierro rojo 0.003 mg. Óxido de hierro negro 0.003 mg. Cada Comprimido Recubierto de ENTRESTO 100 mg contiene: Sacubitrilo 49 mg. Valsartán 51 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina 34.897 mg. Hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución 25.000 mg. Crospovidona 18.000 mg. Estearato de magnesio 6.000 mg. Dióxido de silicio coloidal 1.000 mg. Talco 2.000 mg. Cubierta: Hipromelosa 5.713 mg. Dióxido de titanio 1.106 mg. Polietilenglicol 4000 0.572 mg. Talco 0.572 mg. Óxido de hierro rojo 0.002 mg. Óxido de hierro amarillo 0.037 mg. Cada Comprimido Recubierto de ENTRESTO 200 mg contiene: Sacubitrilo 97 mg. Valsartán 103 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina 69.794 mg. Hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución 50.000 mg. Crospovidona 36.000 mg. Estearato de magnesio 12.000 mg. Dióxido de silicio coloidal 2.000 mg. Talco 4.000 mg. Cubierta: Hipromelosa 8.568 mg. Dióxido de titanio 1.687 mg. Polietilenglicol 4000 0.858 mg. Talco 0.858 mg. Óxido de hierro rojo 0.024 mg. Óxido de hierro negro 0.005 mg. 30 Comprimidos Sacubitrilo + Valsartán