Glaunot T 0.004 %/0.5 %

Información del producto

Glaunot T Sol.Oft. x 2.5 mL Atlas Farmac. Dosificación. Uso en adultos y ancianos: La dosis es de 1 gota de Glaunot T® Solución Oftálmica Estéril. 1 vez al día. en el saco conjuntival del ojo afectado. por la mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora. Después de la administración. es recomendable ocluir el conducto nasolacrimal o cerrar suavemente los ojos. De este modo. puede reducirse la absorción sistémica de los medicamentos administrados por vía oftálmica y conseguir una disminución de las reacciones adversas sistémicas. Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica. las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos. Si se olvida una dosis. debe continuarse el tratamiento con la siguiente dosis. tal como estaba planificado. La dosis no debe sobrepasar de 1 gota diaria en el ojo afectado. Cuando Glaunot T® Solución Oftálmica Estéril vaya a sustituir a otro fármaco antiglaucomatoso oftálmico. se debe interrumpir la administración de ese otro fármaco e iniciar la administración de Glaunot T® Solución Oftálmica Estéril al día siguiente. Pacientes pediátricos: No se han establecido la eficacia y la seguridad de Glaunot T® solución oftálmica en pacientes menores de 18 años y por ello no se recomienda su utilización en estos pacientes hasta que se disponga de información adicional. Uso en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado estudios con Glaunot T® solución oftálmica. ni con timolol 5 mg/ml colirio en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Travoprost ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a severa y en pacientes con insuficiencia renal de leve a severa (depuración de creatinina de hasta 14 ml/min). No fue necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes. Uso ocular: Para evitar contaminación de la punta del gotero y de la solución. debe tenerse la precaución de no tocar los párpados. áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a Travoprost. Timolol o a cualquier componente de la formulación. Asma bronquial. historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal. bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado. insuficiencia cardíaca evidente o shock cardiogénico. Rinitis alérgica severa e hiperreactividad bronquial. distrofias corneales. hipersensibilidad a otros betabloqueadores. Composición. Cada ml contiene: Travoprost 0.04 mg. Timolol Maleato 6.80 mg (Equivalente a 5.0 mg de Timolol Base). Cloruro de Benzalconio 0.15 mg. Manitol 3.00 mg. Cloruro de Sodio 5.50 mg. Aceite de Ricino Hidrogenado Polietoxilado 40 5.00 mg. Ácido Bórico 3.50 mg. Edetato Disódico 1.50 mg. Trometamina y/o Ácido Clorhídrico c.s.p. pH. Agua Purificada c.s. Solución 5 mL Travoprost+Timolol