Hipoglut Met 2 mg / 500 mg

Información del producto

Hipoglut Met 2Mg/500Mg x 30 Comp. Gador Dosificación. Generalmente. se debería recomendar el inicio del tratamiento con la menor dosis efectiva. seguida de aumento de la dosis. dependiendo de los niveles de glucosa en sangre del paciente. Para esto debería ser realizado un monitoreo adecuado de los niveles de glucosa en sangre y orina. Además. se recomienda realizar regularmente la determinación de hemoglobina glicosilada. HIPOGLUT® MET debería ser administrado una o dos veces por día antes o durante las comidas. Distribución de las dosis: Se recomienda ingerir la dosis inmediatamente antes de un desayuno sustancioso o. si no se desayuna. inmediatamente antes de la primera comida principal. Poblaciones especiales: insuficientes renales: Glimepirida: la información disponible respecto de su uso en pacientes con insuficiencia renal es limitada. Los pacientes con deterioro de la función renal pueden ser más sensibles al efecto reductor del azúcar de Glimepirida. Metformina: en pacientes con deficiencia de la función renal (basado en la medida del clearance de creatinina). la vida media de la Metformina está prolongada y el clearance renal está disminuido en proporción a la disminución del clearance de creatinina. Titulación: La dosis diaria debe ajustarse en incrementos de un único comprimido. correspondiente a la dosis más baja (en caso de que varias dosis estén disponibles). Duración del tratamiento: El tratamiento con HIPOGLUT® MET es habitualmente una terapia de larga duración. Contraindicaciones. Glimepirida: En pacientes con hipersensibilidad a Glimepirida. a otras sulfonilureas. a otras sulfonamidas o a cualquiera de los excipientes del producto. Durante embarazo o lactancia. No hay experiencia respecto del uso de Glimepirida en pacientes con deterioro severo de la función hepática o en diálisis. En pacientes con deterioro severo de la función hepática se indica la sustitución por insulina. especialmente para alcanzar control metabólico óptimo. Metformina: La Metformina está contraindicada en los siguientes casos: Pacientes con enfermedad o disfunción renal (sugerido por niveles de creatinina sérica de > 135 mmol/L en hombres y > 110 mmol/L en mujeres. o valores anormales de clearance de creatinina) la cual puede deberse a otras condiciones tales como shock. infarto agudo de miocardio y/o septicemia. Pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 que hayan experimentado falla completa a la terapia con sulfonilureas. Insuficiencia cardíaca congestiva que requiera tratamiento farmacológico. antecedentes de compromiso severo de la función cardiovascular (p. ej.: infarto de miocardio. shock). Enfermedad vascular periférica severa. Antecedentes de trastornos asociados con acidosis láctica como alcoholismo. insuficiencia respiratoria (aguda o crónica). shock o cualquier otra condición determinante de hipoxemia. Severa restricción dietaria menos de 1000 kcal/día o 4200 kJ/día). Deshidratación. Antecedentes de hipersensibilidad a la Metformina o a cualquiera de los integrantes de la fórmula. Acidosis metabólica aguda o crónica. incluyendo cetoacidosis diabética con o sin coma. La cetoacidosis diabética debería ser tratada con insulina. Insuficiencia hepática. Embarazo y lactancia. La administración de HIPOGLUT® MET debería ser temporariamente discontinuada si el paciente va a ser sometido a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de sustancias de contraste. en tales circunstancias podría precipitarse una alteración aguda de la función renal. Composición. Cada comprimido contiene: glimepirida 2 mg/metformina clorhidrato 1000 mg - glimepirida 4 mg/metformina clorhidrato 1000 mg - glimepirida 2 mg/metformina clorhidrato 500 mg y excipientes c.s. 30 Comprimidos Glimepiride + Metformina