Idolgina 25 mg

Información del producto

Idolgina 25 mg Comp.Rec.Ran. x 20 Baliarda Dosificación. De acuerdo a la naturaleza y severidad del dolor. la dosis recomendada es generalmente de 25 mg cada 8 horas o de 12.5 mg cada 4 - 6 horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 75 mg. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas utilizando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible. El producto no está destinado para su uso a largo plazo y el tratamiento debe limitarse al período sintomático. Ancianos: en pacientes ancianos se recomienda iniciar el tratamiento con la dosis más baja. 50 mg/día. La dosis se puede incrementar hasta llegar a la recomendada para la población general. una vez comprobada la adecuada tolerabilidad del producto. Insuficiencia hepática: en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. el tratamiento se debe iniciar con dosis reducidas (dosis diaria total de 50 mg) y debe ser monitoreado cuidadosamente. El producto no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia hepática severa (Véase Contraindicaciones). Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve (clearance de creatinina 50-80 ml/min) la dosis inicial se debe reducir a una dosis total diaria de 50 mg. El producto no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal moderada o severa (clearance de creatinina Población pediátrica: la seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo etario. por lo tanto no se debe emplear el producto en niños ni adolescentes. Modo de administración: El comprimido se debe tomar con suficiente cantidad de líquido (por ejemplo un vaso de agua) y preferentemente lejos de las comidas. En caso de dolor agudo se recomienda la administración del producto como mínimo 30 minutos antes de las comidas. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al dexketoprofeno. a cualquier otro AINE o a cualquiera de los componentes del producto. Pacientes en los cuales el uso de AINEs pueda provocar ataques de asma. broncoespasmo. rinitis aguda. o causar pólipos nasales. urticaria o edema angioneurótico. Pacientes que sufren reacciones fototóxicas o fotoalérgicas con el uso de ketoprofeno o fibratos. Pacientes con antecedente de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionado a tratamientos previos con AINEs. Ulcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante. otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Pacientes con dispepsia crónica. Paciente con insuficiencia cardíaca severa. Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (clearance de creatinina < 50 ml/min). pacientes con insuficiencia hepática severa. Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Pacientes con deshidratación severa. causada por vómitos. diarrea o por la ingesta de insuficiente cantidad de líquidos. Embarazo. Lactancia. Composición. Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Dexketoprofeno (como trometamol) 25 mg. 20 Comprimidos Dexketoprofeno