Improval 500 mg

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Improval 500 500 mg Comp.Rec. x 30 Roemmers Dosificación. Los comprimidos de Ácido valproico son administrados por vía oral enteros y sin masticar. Varios regímenes de dosis han sido usados en diferentes estudios publicados. Una correlación entre las concentraciones plasmáticas de Ácido valproico y los efectos terapéuticos no han sido establecidos. pero sin embargo el rango terapéutico más ampliamente sugerido es el de 50-100 mcg / ml. Epilepsia: (Niños mayores de 10 años y adultos) la dosis inicial de Ácido valproico como monoterapia o como adyuvante es de 10-15 mg / Kg / día. Las dosis pueden ir incrementando 5-10 mg / Kg / día a intervalos de una semana hasta que las crisis sean controladas o la aparición de efectos adversos eviten continuar aumentando la dosis. Es recomendado no superar los 60 mg / Kg / día. Cuando se desea rotar de una terapia anticonvulsivante a una monoterapia con Ácido valproico se deberá reducir un 25% cada 2 semanas el tratamiento anticonvulsivante original. Si la dosis diaria total de Ácido valproico excede los 250 mg. deberá dividirse en 2 o más la toma diaria para prevenir efectos adversos gastrointestinales. Manía: La dosis inicial en el tratamiento de episodios maníacos es de 750 mg / día dividida en varias tomas. Las dosis de Ácido valproico deberán ser incrementadas progresivamente hasta alcanzar la respuesta adecuada sin exceder los 60 mg / Kg / día. Migraña: Se recomienda una dosis inicial de 250 mg dos veces por día de Ácido valproico. Algunos pacientes pueden mejorar su cuadro con una dosis inicial de hasta 1 g / día. Pacientes geriátricos: Debido a una disminución de la depuración (clearance) plasmático del Ácido valproico. se recomienda un inicio de dosificación reducido con incrementos más graduales de Ácido valproico. monitoreando regularmente la ingesta de alimentos y líquidos. deshidratación y somnolencia. La reducción o la discontinuación de la terapia debe ser evaluada cuando aparezca excesiva somnolencia. Contraindicaciones. El Ácido valproico no deberá administrarse a pacientes con enfermedad hepática o disfunción hepática significativa. Está contraindicado en pacientes con trastornos del ciclo de la urea y en aquellos con conocida hipersensibilidad a la droga o a alguno de los componentes de la especialidad medicinal. Composición. Improval 125 Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene Divalproato de sodio 134.55 mg (equivalente a Ácido valproico 125.00 mg). Excipientes: Povidona. Dióxido de silicio. Almidón pregelatinizado. Talco. Dióxido de titanio. Ftalato de hipromelosa. Monoglicéridos diacetilados. Rojo allura laca alumínica. Improval 250 Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene Divalproato de sodio 269.06 mg (equivalente a Ácido valproico 250.00 mg). Excipientes: Povidona. Dióxido de silicio. Almidón pregelatinizado. Talco. Dióxido de titanio. Ftalato de hipromelosa. Monoglicéridos diacetilados. Rojo allura laca alumínica. Improval 500 Comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene Divalproato de sodio 538.10 mg (equivalente a Ácido valproico 500.00 mg). Excipientes: Povidona. Dióxido de silicio. Almidón pregelatinizado. Talco. Dióxido de titanio. Ftalato de hipromelosa. Monoglicéridos diacetilados. Rojo allura laca alumínica. 30 Comprimidos Sodio. Divalproato