Janumet 50 mg / 1000 mg

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Janumet 50/1000 mg Comp. x 28 Msd Argentina Dosificación. Recomendaciones posológicas: La posología para el tratamiento hipoglucemiante con JANUMET se debe individualizar sobre la base del régimen corriente del paciente. su efectividad. y tolerabilidad mientras no se exceda la dosis diaria máxima recomendad de 100 mg de sitagliptina y 2000 mg de metformina. JANUMET se debe administrar. generalmente. dos veces por día con las comidas. y realizar titulación de la dosis en forma gradual. a fin de reducir las reacciones adversas gastrointestinales (GI) asociadas con metformina. La dosis de inicio de JANUMET se debe basar en el régimen corriente del paciente. JANUMET se debe administrar dos veces por día con las comidas. Se encuentran disponibles las dosis siguientes: 50 mg de sitagliptina/ 500 mg de clorhidrato de metformina. 50 mg de sitagliptina/ 1.000 mg de clorhidrato de metformina. Pacientes controlados en forma inadecuada solo con ejercicio y dieta: Para los pacientes con diabetes mellitus tipo 2. en los cuales la hiperglucemia es inadecuadamente controlada solamente con ejercicio y dieta. la dosis de inicio recomendada de JANUMET es 50 mg sitagliptina/500 mg metformina dos veces al día. Los pacientes que a dicha dosis tienen un control glucémico inadecuado. pueden ser titulado en forma ascendente hasta 50 mg sitagliptina/1000 mg metformina dos veces al día. Para pacientes controlados en forma inadecuada bajo tratamiento con metformina en monoterapia: Para los pacientes controlados inadecuadamente bajo tratamiento con metformina solamente. como indicación habitual de inicio de JANUMET debe administrarse sitagliptina a una dosis de 100 mg de dosis diaria total (50 mg dos veces por día) más la dosis de metformina que ya se este tomando. Para los pacientes que toman 850 mg de metformina dos veces al día. la dosis de inicio recomendada para JANUMET es de 50 mg de sitagliptina / 1000 mg de clorhidrato de metformina dos veces al día. Para pacientes controlados en forma inadecuada con sitagliptina en monoterapia: Para los pacientes controlados en forma inadecuada bajo tratamiento con sitagliptina solamente. la dosis de inicio usual de JANUMET es 50 mg de sitagliptina/ 500 mg de clorhidrato de metformina dos veces por día. Dichos pacientes se pueden titular en forma ascendente hasta alcanzar 50 mg de sitagliptina/ 1.000 mg de clorhidrato de metformina dos veces por día. Los pacientes que reciban sitagliptina en monoterapia y cuya dosis hubiera sido ajustada por insuficiencia renal no deben ser transferidos a JANUMET (ver Contraindicaciones). Para pacientes que cambien el tratamiento de la co-administración de sitagliptina y metformina: Para los pacientes que cambien de la co-administración de sitagliptina y metformina. JANUMET se puede iniciar a la dosis de sitagliptina y metformina ya recibidas. Pacientes inadecuadamente controlados con una terapia dual combinada con alguno de los siguientes agentes hipoglucemiantes: sitagliptina. metformina o sulfonilurea. La dosis inicial usual de JANUMET debe proporcionar una dosis de sitagliptina de 50 mg dos veces al día (100 mg diarios totales). En la determinación de la dosis inicial de metformina. los niveles de control glucémico en el paciente y la dosis actual (si hay) de metformina debe ser considerada. Una escalada gradual de la dosis de metformina debe ser considerada para reducir los efectos adversos gastrointestinales (GI) asociados con metformina. Los pacientes que esta siendo tratados o que comiencen su tratamiento con sulfonilurea pueden requerir dosis más bajas de la misma para reducir el riesgo de hipoglucemia (ver Precauciones). Pacientes inadecuadamente controlados con una terapia dual combinada con alguno de los siguientes agentes hipoglucemiantes: sitagliptina. metformina o agonistas PPARc (Ej. Tiazolidinedionas): La dosis inicial usual de JANUMET debe proporcionar una dosis de sitagliptina de 50 mg dos veces al día (100 mg diarios totales). En la determinación de la dosis inicial de metformina. los niveles de control glucémico en el paciente y la dosis actual (si hay) de metformina deben ser considerados. Una escalada gradual de la dosis debe ser considerada para reducir los efectos adversos gastrointestinales (GI) asociados con metformina. No se llevó a cabo ningún estudio que haya examinado específicamente la seguridad y eficacia de JANUMET en pacientes tratados previamente con otros agentes hipoglucemiantes orales y transferidos a JANUMET. Cualquier cambio de tratamiento para la diabetes tipo 2 se debe encarar con cuidado y realizar un control apropiado ya que se pueden producir cambios en el control de la glucemia. Contraindicaciones. JANUMET (sitagliptina/metformina) está contraindicado en pacientes con: 1. Patologías o disfunciones renales. expresadas por ejemplo. con niveles de creatinina sérica &ge. 1.5 mg/dl [hombres] y &ge. 1.4 mg/dl [mujeres]. o bien por un clearance de creatinina anómalo. el cual también puede resultar de condiciones tales como colapso cardiovascular (shock). infarto agudo de miocardio. y septicemia. 2. Hipersensibilidad conocida al fosfato de sitagliptina. al clorhidrato de metformina. o a cualquier otro componente de JANUMET. 3. Acidosis metabólica aguda o crónica. inclusive cetoacidosis diabética con o sin coma. JANUMET debe ser discontinuado temporariamente en pacientes sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de medios de contraste con iodo. dado que el uso de productos de ese tipo puede resultar en una alteración aguda de la función renal (ver Precauciones. Clorhidrato de metformina). Composición. Janumet 50/500 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina 50 mg. Clorhidrato de Metformina 500 mg. Janumet 50/850 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina 50 mg. Clorhidrato de Metformina 850 mg. 50/1000 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina 50 mg. Clorhidrato de Metformina 1000 mg. 28 Comprimidos Sitagliptina + Metformina. Clorh.