Keppra 500 Mg

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Keppra 500 mg Comp. x 20 Glaxosmithkline Dosificación. La solución oral puede diluirse en un vaso de agua y puede administrarse con o sin alimentos. KEPPRA solución oral viene provisto de una jeringa graduada para facilitar la dosificación. La posología diaria se divide en dosis iguales repartidas en dos tomas al día. Monoterapia: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día. la cual debe aumentarse hasta la dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día tras dos semanas de tratamiento. La dosis puede aumentarse en función de la respuesta clínica con 250 mg dos veces al día cada dos semanas. La dosis máxima es de 1.500 mg dos veces al día. Terapia concomitante: Uso en adultos (18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta dosis se puede instaurar desde el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad. la dosis diaria se puede incrementar hasta 1.500 mg dos veces al día. La modificación de la dosis se puede realizar con aumentos o reducciones de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas. Uso en ancianos (65 años y mayores): Se recomienda ajustar la dosis en los pacientes ancianos con función renal comprometida. Uso en niños entre los 4 y los 11 años de edad y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a 50 kg: La dosis terapéutica inicial es de 10 mg/kg dos veces al día. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad. se puede aumentar la dosis hasta los 30 mg/kg dos veces al día. Los cambios de dosis no deberían exceder de aumentos/reducciones de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas. Se debe utilizar la menor dosis eficaz. La dosificación en niños con un peso de 50 kg o superior es la misma que en adultos.Uso en niños de edad inferior a los 4 años: KEPPRA no está recomendado para uso en niños menores de 4 años debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia. Uso en pacientes con insuficiencia renal: La dosis diaria se debe individualizar de acuerdo con la función renal.Uso en pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática grave. el aclaramiento de creatinina puede subestimar el grado de insuficiencia renal. Por lo tanto. se recomienda una reducción del 50% de la dosis de mantenimiento diario cuando el aclaramiento de creatinina es < 70 ml/min. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al levetiracetam. a otros derivados de la pirrolidona o a alguno de los excipientes. Composición. Cada comprimido recubierto de 500 mg contiene: Levetiracetam 500 mg. Croscarmelosa de sodio 21.5 mg. Macrogol 6000 5 mg. Sílice coloidal anhidra 10.375 mg. Estearato de magnesio 0.625 mg. Opadry 85F32004 16.125 mg. Cada comprimido recubierto de 1.000 mg contiene: Levetiracetam 1.000 mg. Croscarmelosa de sodio 43 mg. Macrogol 6000 10 mg. Sílice coloidal anhidra 20.75 mg. Estearato de magnesio 1.25 mg. Opadry 85F18422 32.25 mg. Cada ml de solución oral contiene: Levetiracetam 100.00 mg. Citrato de sodio 1.05 mg. Ácido cítrico monohidrato 0.06 mg. Parahidroxibenzoato de metilo 2.70 mg. Parahidroxibenzoato de propilo 0.30 mg. Glicirrizato de amonio 1.50 mg. Glicerol 235.50 mg. Maltitol 300.00 mg. Acesulfame potásico 4.50 mg. Sabor Uva Firmenich 501040A 0.30 mg. Agua purificada 504.00 mg. 20 Comprimidos Levetiracetam