Klaricid Suspensión Oral

Información del producto

Klaricid 125 mg/5 mL Jbe. x 60 mL Abbott Epd Dosificación. Pacientes pediátricos menores de 12 años: Se han realizado estudios clínicos con Claritromicina suspensión pediátrica en niños de 6 meses a 12 años. Por lo tanto. los niños menores de 12 años deben emplear Claritromicina suspensión pediátrica (gránulos para suspensión oral). La dosificación diaria recomendada en niños es de 7.5 mg/kg cada 12 horas. hasta una dosis máxima de 500 mg dos veces al día. para infecciones no micobacterianas. La duración usual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo del germen involucrado y la severidad del cuadro. La suspensión preparada puede ser tomada independiente de las comidas. y puede ser ingerida con leche. La siguiente tabla representa una guía sugerida para determinar la dosificación:Dosificación en pacientes con compromiso renal: En niños con un clearance de creatinina menor de 30 ml/min. la dosificación de Claritromicina será reducida a la mitad. por ejemplo. hasta 250 mg una vez al día. ó 250 mg 2 veces al día en infecciones más severas. La dosificación no será continuada más allá de los 14 días. Dosificación en pacientes con infecciones micobacterianas: En niños con infecciones micobacterianas diseminadas o localizadas (M. Avium. M intracellulare. M. Chelonae. M. Fortuitum. M. Kansasii) la dosis recomendada es de 7.5 a 15 mg/kg de Claritromicina 2 veces al día. La Claritromicina se debe utilizar en combinación con otras drogas antimicobacterianas que hayan demostrado actividad in vitro contra CMA. incluyendo Etambutol. Clofazimina y Rifampicina. El tratamiento con Claritromicina se prolongará mientras sea demostrado un beneficio clínico. El agregado de otros agentes antimicobacterianos puede ser beneficioso.Preparación de la Suspensión: Reconstituya la suspensión de acuerdo a las siguientes instrucciones: 1.- Agregue agua hasta la flecha indicada en la etiqueta y luego agregue los gránulos y agite hasta que todas las partículas se encuentren suspendidas. Evite mezclar en forma enérgica y/o prolongada. Mezcle antes de cada uso para asegurar la resuspensión de las partículas.2.- Vuelva a agregar agua hasta llegar nuevamente al nivel indicado por la flecha y agite hasta obtener una suspensión homogénea.Forma de Administración: Puede optar por dos formas de administración: "A" o "B". A) Administración con cucharita doble dosificadora: A.1- Luego de haber preparado la suspensión según las instrucciones detalladas más arriba. administre la misma con la cucharita doble dosificadora. La cuchara plástica doble está graduada para administrar 2.5 o 5 ml. A.2 Lave la cucharita con agua hervida fría. para utilizarla en la próxima administración. A.3 Conserve la suspensión reconstituida a temperatura ambiente (15 a 30°C) y empléela dentro de los 14 días. No refrigerar. Agite bien antes de cada uso. B) Administración con jeringa dosificadora. B.1.- Retire el tapón perforado del extremo de la jeringa.B.2.- Acople el mismo en la boca del frasco y presione hasta que encaje totalmente.B.3.- Introduzca el dosificador oral en el orificio del tapón perforado.B.4.- Invirtiendo el frasco. retire con el dosificador oral la cantidad del producto hasta alcanzar la marca del dosificador que coincida con el peso del niño (o según le haya indicado su médico).B.5.- Vacíe el contenido del dosificador en la boca del niño.B.6.- Cierre el frasco con la tapa original sin retirar el tapón perforado.B.7.- Separe los componentes de la jeringa. y lave por fuera y por dentro con abundante agua.Conservación: Luego de reconstituida conservar la suspensión a temperatura ambiente (15° a 30°C) y empléela dentro de los 14 días. No refrigerar. Contraindicaciones. Klaricid Suspensión está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos o a cualquiera de sus excipientes. Astemizol. Cisapride. Terfenadina y Pimozida: También está contraindicado en pacientes que reciben terapéutica concomitante con Astemizol. Cisapride. Pimozida. Terfenadina debido a que puede producir prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas incluyendo taquicardia ventricular. fibrilación ventricular y torsade de pointes (ver Interacciones). La administración concomitante de Claritromicina y alcaloides ergotamínicos (por ejemplo Ergotamina o Dihidroergotamina) está contraindicada ya que puede producir ergotismo (ver Interacciones). La claritromicina no debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que son ampliamente metabolizados por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina). debido al mayor riesgo de miopatía y rabdomiólisis (véase Advertencias). La administración concomitante de Claritromicina y Midazolam vía oral está contraindicada (ver Interacciones). La Claritromicina no debe administrarse a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT o arritmia ventricular. incluyendo torsades de pointes (ver Advertencias e Interacciones). La Claritromicina no debe administrarse en pacientes con hipokalemia (debido al riesgo de prolongación del intervalo QT). La Claritromicina no debe administrarse en pacientes que padecen falla hepática severa combinada con falla renal. La Claritromicina (y otros potentes inhibidores del CYP3A4) no deben ser utilizadas concomitantemente con la Colchicina. La administración concomitante de Ticagrelor o Ranolazina está contraindicada. Composición. KLARICID® Pediátrico - Cada 5 ml de la suspensión oral reconstituida contienen: Claritromicina 125 mg. Carbopol 974P. 75.00 mg. Povidona. 17.50 mg. Ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa. 152.10 mg. Aceite de castor. 16.10 mg. Sílica gel. 5.00 mg. Azúcar. 2678.97 mg. Goma Xanthan. 3.80 mg. Sorbato de potasio. 20.00 mg. Acido cítrico anhidro. 4.20 mg. Dióxido de titanio. 35.70 mg. Sabor frutal. 35.70 mg. Maltodextrina. 285.70 mg. Suspensión 60 mL Claritromicina