Levecom 500 mg

Información del producto

Levecom 500 500 mg Comp.Rec.Ran. x 20 Baliarda Dosificación. Crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria: Como monoterapia: Adultos y adolescentes &ge.16 años: Dosis inicial: 250 mg dos veces/día. Luego de dos semanas de tratamiento. la dosis debería ser incrementada a 500 mg dos veces/día. En función de la respuesta clínica. cada dos semanas la dosis podrá incrementarse a razón de 500 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces/día. Como tratamiento adyuvante: Adultos y adolescentes &ge.16 años: Dosis inicial: 500 mg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis puede ser incrementada a razón de 1000 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces/día. No se ha evidenciado un beneficio adicional con dosis superiores a 3000 mg/día. Niños de 4 a 16 años: Dosis inicial: 10 mg/kg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 20 mg/kg/día. Dosis recomendada: 30 mg/kg dos veces/día. Si el paciente no puede tolerar esta dosis. la dosis diaria puede reducirse. La dosis máxima es de 3000 mg/día. Esquema posológico orientativo para el uso de comprimidos en niños:Crisis mioclónicas en pacientes con epilepsia mioclónica juvenil: Adultos y niños &ge.12 años: Dosis inicial: 500 mg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 1000 mg/día. Dosis recomendada: 1500 mg dos veces/día. Crisis tónico-clónicas generalizadas primarias: Adultos y adolescentes &ge.16 años: Dosis inicial: 500 mg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 1000 mg/día. Dosis recomendada: 1500 mg dos veces/día. Pacientes pediátricos de 6 a 16 años: Dosis inicial: 10 mg/kg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 20 mg/kg/día. Dosis recomendada: 30 mg/kg dos veces/día. En pacientes con peso corporal &le.20 kg se recomienda el empleo de solución oral. Poblaciones especiales: Insuficiencia hepática: no se requiere un ajuste de la dosis. Insuficiencia renal: la siguiente tabla presenta las dosis sugeridas en pacientes con alteración de la función renal:El clearance de creatinina puede ser estimado usando la ecuación de Cockcroft y Gault:Discontinuación del tratamiento: se recomienda una discontinuación gradual del tratamiento (ej. en adultos y adolescentes con peso corporal &ge.50 kg. reducciones de 1000 mg/día cada 2-4 semanas. en niños mayores de 6 meses y adolescentes con peso corporal &le.50 kg. las reducciones de dosis no deberían exceder de los 20 mg/kg/día. cada dos semanas. en niños menores de 6 meses. las reducciones de dosis no deberían exceder de los 14 mg/kg/día. cada dos semanas). Modo de administración: El producto puede administrarse con o fuera de las comidas. La solución oral puede diluirse en agua. Administración de la solución oral con jeringa dosificadora: 1. Retirar el inserto perforado del extremo de la jeringa dosificadora. 2. Insertar el mismo en la boca del frasco y presionar hasta que calce perfectamente. 3. Introducir la jeringa dosificadora en el orificio del inserto perforado ya colocado. 4. Invertir el frasco y aspirar la solución tirando del émbolo lentamente hasta la marca correspondiente al volumen y/o peso que se desee administrar. 5. Retirar la jeringa dosificadora del inserto. 6. Descargar la solución en la boca del paciente. deslizando el émbolo hacia abajo. 7. Cerrar el frasco sin retirar el inserto perforado. 8. Separar los componentes de la jeringa y lavarlos con abundante agua fría. de manera que queden aptos para la próxima utilización. Administración del granulado: Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua. Agitar hasta disolución total del granulado. Tomar la solución resultante inmediatamente después de disuelto el granulado. Si se administra a través de sonda nasogástrica. debe lavarse la sonda con agua inmediatamente después de la administración. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a levetiracetam. a otros derivados de la pirrolidona. o a cualquiera de los componentes del producto. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir anafilaxia y angioedema (ver Advertencias). Composición. Levecom 500: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Levetiracetam 500.00 mg. Excipientes: almidón de maíz. povidona. crospovidona. estearato de magnesio. talco. hidroxipropilmetilcelulosa. dióxido de titanio. polietilenglicol 6000. propilenglicol. dióxido de silicio coloidal. c.s.p. 1 comprimido. Levecom 1000: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Levetiracetam 1000.00 mg. Excipientes: almidón de maíz. povidona. crospovidona. estearato de magnesio. talco. hidroxipropilmetilcelulosa. dióxido de titanio. polietilenglicol 6000. propilenglicol. dióxido de silicio coloidal. óxido férrico amarillo. c.s.p. 1 comprimido. Levecom (solución oral): Cada ml contiene: Levetiracetam 100.00 mg. Excipientes: metilparabeno. propilparabeno. propilenglicol. citrato de sodio dihidrato. ácido cítrico anhidro. sucralosa. sacarina sódica. glicerina. sorbitol 70%. esencia de uva líquida. agua purificada. c.s.p. 1 ml. Levecom 250 (Granulado): Cada sobre contiene: Levetiracetam 250.00 mg. Excipientes: isomaltosa. sucralosa. glicirricinato de amonio. esencia de uva en polvo. c.s.p. 1 sobre. Levecom 500 (Granulado): Cada sobre contiene: Levetiracetam 500.00 mg. Excipientes: isomaltosa. sucralosa. glicirricinato de amonio. esencia de uva en polvo. c.s.p. 1 sobre. Levecom 1000 (Granulado): Cada sobre contiene: Levetiracetam 1000.00 mg. Excipientes: isomaltosa. sucralosa. glicirricinato de amonio. esencia de uva en polvo. c.s.p. 1 sobre. 500 mg 20 Comprimidos Recubiertos Ranurados Levetiracetam