Livianne 20 mcg / 75 mcg

Información del producto

Livianne Comp.Rec. x 21 Pharmadorf Dosificación. Tomar un comprimido recubierto diariamente durante 21 días consecutivos. comenzando con el primero el día 1° del ciclo menstrual (corresponde al primer día de la menstruación). Las tomas diarias se realizarán siguiendo el orden indicado en las flechas del envase. Si usted comienza el tratamiento. por ejemplo. un día miércoles. deberá tomar un comprimido recubierto marcado Mi. Al mismo tiempo marque en el recuadro con el día de la semana el día miércoles (Mi). ya que le servirá para recordar en qué día deberá comenzar la primera toma en el próximo ciclo. Esto es válido para el inicio en cualquier otro día de la semana. Cuando haya terminado los comprimidos recubiertos de un envase suspenderá el tratamiento durante siete días. Entre el segundo y el cuarto día después de tomar el último comprimido recubierto se presentará un sangrado por supresión similar al menstrual. La primera toma del ciclo siguiente y la de todos los ciclos posteriores se comenzará al octavo día después de haber finalizado el último estuche. aun cuando el sangrado no hubiera aparecido. o bien continuara. Por lo tanto. cada ciclo de 21 días de Livianne comenzará en el mismo día de la semana y se seguirá el esquema mencionado al principio (21 días con tomas de comprimidos recubiertos y 7 días libres). Si se comenzara. por ejemplo el quinto día del ciclo. deberá añadirse simultáneamente un método anticonceptivo no hormonal (de barrera) hasta el séptimo día después de haber iniciado el tratamiento con Livianne. En estos casos puede haberse producido ovulación y concepción en los días previos a iniciar el tratamiento. Si hubieran pasado más días deberá descartarse un embarazo previamente a comenzar con Livianne. Quién deba cambiar otro anticonceptivo oral por Livianne deberá comenzar el tratamiento el primer día del ciclo menstrual siguiente. Durante el primer ciclo con Livianne es aconsejable utilizar simultáneamente un método anticonceptivo no hormonal (de barrera) durante catorce días. después de haber iniciado el tratamiento. Si durante las tomas de Livianne apareciera goteo o sangrado intermenstrual transitorio. deberá continuarse el tratamiento. ya que generalmente este sangrado no representa ningún problema. Si persistiera o fuera abundante deberá consultarse al médico. Si se deseara administrar Livianne en el post-parto o post-aborto espontáneo deberá hacerlo cuando aparezca la primera menstruación posterior a un ciclo bifásico normal. Si por razones médicas estuviera contraindicado un posterior embarazo. el tratamiento con Livianne deberá iniciarse alrededor del 12° día post-parto (nunca antes del séptimo día) o inmediatamente después del post-aborto espontáneo o hasta el quinto día del post-aborto espontáneo como máximo. Omisión en la toma de comprimidos recubiertos: si se emitiera la toma de un comprimido recubierto. dentro de las 12 horas siguientes a la hora de toma habitual. éste deberá tomarse tan pronto como se recuerde. Si al notar la omisión hubieran transcurrido más de 12 horas después de la toma habitual. la efectividad contraceptiva durante el ciclo en cuestión disminuye y no puede ser garantizada. En estos casos. se continuará la toma de los comprimidos recubiertos en el horario habitual. pero deberá añadirse un método anticonceptivo no hormonal (de barrera) hasta finalizar el ciclo. Previamente al inicio de un nuevo envase deberá descartarse un embarazo. Vómitos y diarrea: debe tenerse en cuenta que la aparición de diarreas (o vómitos) puede comprometer la seguridad de la anticoncepción. No deberá interrumpirse la toma de Livianne para evitar un sangrado por supresión prematura. En estos casos se aconseja también agregar un método anticonceptivo no hormonal (de barrera). Contraindicaciones. Enfermedades tromboembólicas (arteriales o venosas) o antecedentes tromboembólicos. Afecciones cardiovasculares: hipertensión arterial. coronariopatías. valvulopatías. arritmias trombogénicas. Accidentes cerebrovasculares. Insuficiencia renal. Patología ocular de origen vascular. Tumores malignos de mama o de útero estrogenodependientes. Afecciones hepáticas severas o recientes. Tumores hipofisiarios. Hemorragias genitales no diagnosticadas. Porfirias. Otoesclerosis agravada o de aparición durante un embarazo anterior. Colestasis recurrente o prurito recidivante después de un embarazo. Diabetes con complicaciones vasculares. Dislipidemias. Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este producto. Antecedentes de herpes gravídico. Antecedentes o existencia de tumores hepáticos. Composición. Cada comprimido recubierto contiene: Etinilestradiol 0.020 mg. Gestodeno 0.075 mg. Edetato Cálcico Disódico 0.0825 mg. Almidón de Maíz 19.725 mg. Estearato de Magnesio 0.255 mg. Lactosa 47.6025 mg. Povidona 2.1650 mg. Indigo Carmín 0.075 mg. Opadry YS-1-7006 0.35 mg (Hipromelosa. Polietilenglicol). 21 Comprimidos Etinilestradiol + Gestodeno