Magnofen 45 mg

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Magnofen 45 mg C#Ps.Lib.Prol. x 30 Baliarda Dosificación. Los pacientes deben realizar una dieta baja en lípidos antes de comenzar el tratamiento con Magnofen ya sea que se administre como monoterapia o concomitantemente con una estatina. y deben continuar con la misma durante el tratamiento. Se debe controlar periódicamente los niveles de lípidos séricos. Se debe discontinuar el tratamiento con medicamentos que se conoce exacerban la hipertrigliceridemia (por ejemplo. beta bloqueantes. tiazidas. estrógenos) o cambiarlos por otros. si esto es posible. y tratar la ingesta excesiva de alcohol antes de considerar el tratamiento con hipolipemiantes. Tratamiento concomitante con estatinas de la Dislipemia Mixta: dosis recomendada: 135 mg/día. Puede administrarse al mismo tiempo que la dosis de estatina. Deberá tenerse en cuenta las recomendaciones posológicas de cada estatina. No se ha evaluado en estudios clínicos la co-administración a la dosis máxima de la estatina. por lo que deberá evitarse a menos que los beneficios superen los riesgos. Hipertrigliceridemia Severa: dosis inicial: 45 a 135 mg/día. La dosis será determinada según la respuesta del paciente. y deberá ajustarse. en caso de ser necesario. después de determinaciones periódicas de la lipemia cada 4 u 8 semanas. La dosis máxima recomendada es de 135 mg/día. Hipercolesterolemia Primaria o Dislipemia mixta: Dosis recomendada: 135 mg/día. Insuficiencia Renal: en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. el tratamiento debe ser iniciado a dosis de 45 mg/día. y debe aumentarse únicamente luego de la evaluación de los efectos de la función renal y la lipemia. En pacientes con insuficiencia renal severa. debe evitarse el uso de ácido fenofíbrico. Ancianos: los pacientes ancianos con función renal normal no requieren modificación de la dosis. La elección de la dosis en pacientes ancianos debe realizarse teniendo en cuenta la función renal (véase Advertencias). Forma de administración: Magnofen puede tomarse independientemente del horario de las comidas. Las cápsulas deben tragarse enteras. sin abrir. romper. disolver ni masticar. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al ácido fenofíbrico. al fenofibrato o a cualquiera de los componentes del producto. Insuficiencia renal severa. incluyendo pacientes dializados. Enfermedad hepática activa. incluyendo cirrosis biliar primaria y anormalidades funcionales hepáticas persistentes e inexplicables. Colecistopatía preexistente. Mujeres en período de lactancia. Composición. Magnofen 45: cada cápsula de liberación controlada contiene: Acido fenofíbrico (como fenofibrato de colina) 45 mg. Magnofen 135: cada cápsula de liberación controlada contiene: Acido fenofíbrico (como fenofibrato de colina) 135 mg. 30 Cápsulas Blandas Fenofíbrico. Ác.