Maxima Laboratorio Pharma Dorf

Información del producto

Ma x ima Comp.Rec. x 28 Pharmadorf Dosificación. Los comprimidos deben ingerirse todos los días aproximadamente a la misma hora. con una cantidad suficiente de líquido. Los comprimidos se extraen siguiendo el sentido de la flecha indicada en el envase hermético que los contiene (blister). comenzando siempre con el primer comprimido de color amarillo y. al finalizar éstos. al día siguiente y sin ninguna interrupción se toma un comprimido por día de color blanco hasta finalizar el envase. Debe ingerirse diariamente un comprimido durante 28 días consecutivos. Al día siguiente de la toma del último comprimido de un envase se comienzan a tomar los comprimidos del blister siguiente. Por lo general un sangrado similar al menstrual se produce luego de la toma del último comprimido de color amarillo. Cómo comenzar la toma de Maxima Comprimidos Recubiertos: Sin toma anterior de anticonceptivos hormonales (en el mes anterior): se debe comenzar con la toma de los comprimidos el 1er. día del ciclo biológico (es decir el primer día del sangrado menstrual). Cambio desde un preparado monofásico gestagénico (micropíldora. inyectable. implante): en caso de estar tomando un anticonceptivo de gestágeno solo (micropíldora) puede efectuarse el cambio en cualquier día. el cambio desde un implante se efectúa el día de retiro del mismo y desde un preparado inyectable. el día que debería aplicarse la siguiente inyección. Después de un aborto en el primer trimestre: la ingestión puede comenzarse inmediatamente. no siendo necesarias en este caso medidas anticonceptivas adicionales. Después de un alumbramiento o un aborto en el segundo trimestre: deberá indicarse a la paciente el comienzo de la ingestión en los 21 ó 28 días posteriores a un alumbramiento o un aborto en el segundo trimestre. En caso de comenzar más tarde. la paciente debe emplear adicionalmente un método de barrera durante los primeros 7 días. Si ya se mantuvieron relaciones sexuales. debe excluirse la posibilidad de un embarazo antes de comenzar la ingestión o esperar el primer sangrado menstrual. Cómo proceder en caso de olvidarse de la toma de los Comprimidos Recubiertos Amarillos (con sustancias activas. con hormonas): si el olvido de ingerir el fármaco es notado dentro de las 12 horas de la hora habitual de ingestión. el comprimido recubierto debe ingerirse inmediatamente. Los siguientes comprimidos recubiertos deben ingerirse nuevamente a la hora acostumbrada. En este caso. no merma la protección anticonceptiva. Si la toma de un comprimido se retrasa más de 12 horas. el efecto anticonceptivo ya no está completamente asegurado. En caso de tomas no realizadas. principalmente deben tenerse en cuenta dos puntos: 1). No debe interrumpirse la toma de los comprimidos recubiertos por un lapso mayor de 7 días. 2). A fin de completar una protección anticonceptiva. es decir. lograr una supresión del sistema hipotálamo-hipófisis-ovario. es necesario tomar los comprimidos recubiertos durante 7 días. De este modo. pueden impartirse las siguientes recomendaciones para la práctica diaria: Semana 1: se deberá recuperar lo antes posible la toma. aunque esto signifique tomar dos comprimidos recubiertos simultáneamente. Se podrá posteriormente continuar con la toma habitual. pero en los próximos 7 días deberán emplearse medidas anticonceptivas adicionales. por ejemplo: uso de preservativo. Si se han tenido relaciones sexuales en la semana anterior a la ingestión obviada. deberá considerarse la posibilidad de un embarazo. El riesgo de un embarazo es tanto mayor cuantos más comprimidos recubiertos dejaron de tomarse y cuanto más cerca se encuentre de los intervalos sin ingestión de sustancias activas. Semana 2: se deberá recuperar lo antes posible la toma. aunque esto signifique ingerir dos comprimidos recubiertos simultáneamente. La toma posterior debe efectuarse en el horario habitual. Semana 3: dado el próximo intervalo de ingestión de 7 días con placebo ya no puede garantizarse una completa protección anticonceptiva. Aunque puede evitarse la merma del efecto anticonceptivo a través de una adaptación del esquema de ingestión. En caso de cumplir la forma de proceder siguiente. no existe. por ello. necesidad de emplear medidas anticonceptivas adicionales siempre y cuando en los 7 días anteriores al comprimido obviado. se haya cumplido correctamente con la ingestión de los mismos. si no fue así. se debe proceder como lo descripto en el punto 1. empleando además. medidas adicionales de protección en los próximos 7 días: se deberá realizar lo antes posible la ingestión. aunque esto signifique ingerir dos comprimidos recubiertos simultáneamente. Se continúa posteriormente con la toma habitual. se dejan sin tomar los 7 comprimidos recubiertos placebo de color blanco y se continúa directamente con la toma de los comprimidos recubiertos del próximo blister. Probablemente no se produzca el sangrado normal hasta terminar el blister. aunque es posible que se presente algún goteo durante la toma de los comprimidos recubiertos. Cómo proceder en caso de vómitos o diarrea: si se sufre de vómitos o diarrea en las primeras 3 a 4 horas después de la toma de uno de los comprimidos recubiertos de color amarillo es factible que el organismo no absorba completamente el principio activo. Por ello. debe tomarse a la brevedad otro comprimido recubierto. Contraindicaciones. Los preparados combinados de contracepción oral no deben administrarse en las circunstancias indicadas a continución. Si alguno de los trastornos enunciados se presentara por primera vez durante la toma del preparado combina debe discontinuarse inmediatamente el mismo. No deben administrarse en caso de: Trombosis venosa profunda. embolia pulmonar. actuales o previas. Trombosis arteriales anteriores o existentes (por ejemplo accidente cerebrovascular. infarto de miocardio) u otros trastornos (por ejemplo angina de pecho y ataques isquémicos pasajeros). Presencia de un factor de riesgo grave de trombosis arterial: Diabetes mellitus con compromiso vascular. Hipertensión grave. Grave trastorno del metabolismo lipídico. Predisposición hereditaria o adquirida para trombosis venosas o arteriales. como resistencia a PCA (proteína-C activada). deficiencia de antitrombina Ill. de proteína-C. proteína-S. hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas. anticoagulante lúpico). Grave afección hepática existente o anterior. hasta tanto no se hayan normalizado Ios valores del funcionamiento hepático. Grave insuficiencia renal o disfunción renal aguda. Tumores hepáticos existentes o anteriores. benignos o malignos. Patologías malignas conocidas o sospechadas de los órganos genitales o de Ias glándulas mamarias. si son influidas por hormonas sexuales. Hemorragias vaginales no habituales de origen no diagnosticado. Migraña con síntomas neurológicos focales en la anamnesis. Hipersensibilidad frente a uno de los principios activos o excipientes contenidos en los comprimidos recubiertos. Composición. Cada comprimido recubierto amarillo (con activo) contiene: Drospirenona 3 mg. Etinilestradiol 30 mcg. Excipientes: Lactosa 62 mg. Almidón de maíz 14 mg. Almidón de maíz pregelatinizado 12.57 mg. Crospovidona 3.5 mg. Povidona 3.4 mg. Polisorbato 80 1.0 mg. Estearato de magnesio 0.5 mg. Opadry amarillo 3.0 mg. Cada comprimido blanco (con placebo) contiene: Lactosa anhidra 89.5 mg. Povidona 10.0 mg. Estearato de magnesio 0.5 mg. Opadry blanco 4.0 mg. 28 Comprimidos Drospirenona + Etinilestradiol