Maxima Md 3 mg / 20 mcg

Información del producto

Ma x ima Md Comp.Rec. x 28 Pharmadorf Dosificación. Maxima MD contiene: 21 Comprimidos Recubiertos Rosas Activos y 7 Comprimidos Recubiertos Blancos Placebo en un blister calendario. Los comprimidos deben ingerirse todos los días aproximadamente a la misma hora. con una cantidad suficiente de líquido. Los comprimidos se extraen siguiendo el orden indicado en el envase hermético que los contiene (blister). comenzando siempre con el primer comprimido de color rosa y. al finalizar éstos. al día siguiente y sin ninguna interrupción se toma un comprimido por día de color blanco hasta finalizar el envase. Debe ingerirse diariamente un comprimido durante 28 días consecutivos. Al día siguiente de la toma del último comprimido de un envase se comienzan a tomar los comprimidos del blister del siguiente envase. Por lo general un sangrado similar al menstrual se produce luego de la toma del último comprimido de color rosa. Cómo comenzar la toma de Maxima MD Comprimidos Recubiertos: Sin toma anterior de anticonceptivos hormonales (en el mes anterior): Se debe comenzar con la toma de los comprimidos el primer día del ciclo biológico (es decir el primer día del sangrado menstrual). Cambio desde otro anticonceptivo oral combinado: Comenzar el tratamiento con Maxima MD al día siguiente de la toma del último comprimido de un envase anterior o luego de la toma del último comprimido de placebo de un envase anterior. Cambio desde un preparado monofásico gestagénico (micropíldora. inyectable. implante): En caso de estar tomando un anticonceptivo de gestágeno solo (micropíldora) puede efectuarse el cambio en cualquier día. el cambio desde un implante se efectúa el día de retiro del mismo y desde un preparado inyectable. el día que debería aplicarse la siguiente inyección. Después de un aborto espontáneo en el primer trimestre: La ingestión puede comenzarse inmediatamente. no siendo necesarias en este caso medidas anticonceptivas adicionales. Después de un alumbramiento o un aborto espontáneo en el segundo trimestre: Deberá indicarse a la paciente el comienzo de la ingestión en los 21 ó 28 días posteriores a un alumbramiento o un aborto espontáneo en el segundo trimestre. En caso de comenzar más tarde. la paciente debe emplear adicionalmente un método de barrera durante los primeros 14 días. Si ya se mantuvieron relaciones sexuales. debe excluirse la posibilidad de un embarazo antes de comenzar la ingestión o esperar el primer sangrado menstrual. Cómo proceder en caso de olvidarse de la toma de los comprimidos recubiertos rosas (con sustancias activas. con hormonas): la paciente debe tomar el comprimido en cuanto se dé cuenta del olvido y ha de seguir tomando los siguientes a la hora habitual. Cuantos más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca se encuentre del intervalo usual sin medicación. mayor es el riesgo de embarazo. Si la toma de un comprimido se retrasa más de 12 horas la mujer debe tomar el mismo tan pronto como se acuerde. incluso si esto significara tomar 2 comprimidos a la vez (debiendo tomar los siguientes a la hora habitual) y debe utilizar un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 14 días de la toma. Cómo proceder en caso de vómitos o diarrea: si se sufre de vómitos o diarrea en las primeras 3 a 4 horas después de la toma de uno de los comprimidos recubiertos de color rosa es factible que el organismo no absorba completamente el principio activo. Por ello. debe tomarse a la brevedad otro comprimido recubierto. Contraindicaciones. Los preparados combinados de contracepción oral no deben administrarse en las circunstancias indicadas a continuación. Si alguno de los trastornos enunciados se presentara por primera vez durante la toma del preparado combinado. debe discontinuarse inmediatamente el mismo. No deben administrarse en caso de: Trombosis venosa profunda. embolia pulmonar. actuales o previas. Trombosis arteriales anteriores o existentes (por ej. accidente cerebrovascular. infarto de miocardio) u otros trastornos (por ej. Angina de pecho y ataques isquémicos transitorios). Presencia de un factor de riesgo grave de trombosis arterial: diabetes mellitus con compromiso vascular. Hipertensión grave. Grave trastorno del metabolismo lipídico. Predisposición hereditaria o adquirida para trombosis venosas o arteriales. como resistencia a PCA (proteína-C activada). deficiencia de antitrombina III. de proteína-C. proteína-S. hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas. anticoagulante lúpico). Grave afección hepática existente o anterior. hasta tanto no se hayan normalizado los valores del funcionamiento hepático. Grave insuficiencia renal o disfunción renal aguda. Tumores hepáticos existentes o anteriores. benignos o malignos. Patologías malignas conocidas o sospechadas de los órganos genitales o de las glándulas mamarias. si son influidas por hormonas sexuales. Hemorragias vaginales no habituales de origen no diagnosticado. Migraña con síntomas neurológicos focales en la anamnesis. Hipersensibilidad frente a uno de los principios activos o excipientes contenidos en los comprimidos recubiertos. Composición. Cada Comprimido Recubierto Rosa (con activo) contiene: Drospirenona 3 mg. Etinilestradiol 20 mcg. Excipientes: Lactosa 44.0 mg. Almidón de maíz pregelatinizado 38.4 mg. Povidona 6.0 mg. Croscarmelos Sódica 1.2 mg. Polisorbato 80 0.9 mg. Estearato de magnesio 0.5 mg. Opadry Rosa 2.82 mg. Cada comprimido blanco (con placebo) contiene: Lactosa anhidra 89.5 mg. Povidona 10.0 mg. Estearato de magnesio 0.5 mg. Opadry blanco 4.0 mg. 28 Comprimidos Drospirenona + Etinilestradiol