Medic Cellcept Amento En Comprimidos

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Cellcept 500 mg Comp. x 50 Roche Dosificación. El tratamiento con CellCept debe ser iniciado y proseguido por médicos especialistas experimentados en trasplantes. Empleo en trasplante renal: Pacientes adultos: El inicio de la administración de CellCept por vía oral debe realizarse en las 72 horas siguientes al trasplante. La dosis recomendada en trasplantados renales es de 1 g administrado dos veces por día (dosis diaria total = 2 g. administrada en infusión). Aunque se utilizó una dosis de 1.5 g administrada dos veces al día (dosis diaria de 3 g) en los ensayos clínicos y ha demostrado ser segura y eficaz. no podría establecerse una ventaja de eficacia en pacientes con trasplante renal. Los pacientes que recibieron 2 g/día de CellCept mostraron un mejor perfil de seguridad global en comparación con los que fueron tratados con 3 g/día de CellCept. Pacientes pediátricos: Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años): La dosis recomendada de micofenolato mofetil es de 600 mg/m2. administrada 2 veces por día por vía oral (hasta un máximo de 2 g diarios). Las cápsulas de CellCept deben prescribirse únicamente a pacientes con una superficie corporal de 1.25 m2 como mínimo. Los pacientes con una superficie corporal de 1.25 a 1.5 m2 deben recibir una dosis de 750 mg. 2 veces por día de CellCept cápsulas (dosis diaria total = 1.5 g). Aquéllos con una superficie corporal mayor de 1.5 m2 deben recibir una dosis de 1 g. 2 veces por día de CellCept comprimidos (dosis diaria total = 2 g). Los comprimidos de CellCept deben prescribirse únicamente a pacientes con una superficie corporal mayor de 1.5 m2. deben recibir una dosis de 1 g dos veces por día (dosis diaria total = 2 g). Debido a que algunas reacciones adversas ocurren con mayor frecuencia en este grupo de edad (véase Reacciones adversas). en comparación con los adultos. es posible que sea necesario efectuar reducciones temporales de dosis o interrupción del tratamiento. se deberá tener en cuenta factores clínicos relevantes. incluyendo la gravedad del evento. Niños menores de 2 años: Existen datos limitados de seguridad y eficacia en niños menores de 2 años. Estos son insuficientes para realizar recomendaciones posológicas y por consiguiente. no se aconseja su uso en este grupo de edad. Empleo en trasplante cardíaco: Pacientes adultos: El inicio de la administración de CellCept por vía oral debe realizarse en los 5 días siguientes al trasplante. La dosis recomendada en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco es de 1.5 g administrados dos veces por día (dosis diaria total = 3 g). Pacientes pediátricos: No hay datos disponibles en pacientes pediátricos con trasplante cardíaco. Empleo en trasplante hepático: Pacientes adultos: Se debe administrar CellCept IV durante los 4 días siguientes al trasplante hepático. posteriormente se comenzará con CellCept oral. tan pronto como éste sea tolerado. La dosis oral recomendada en los pacientes sometidos a trasplante hepático es de 1.5 g administrados dos veces por día (dosis diaria total = 3 g). Pacientes pediátricos: No hay datos disponibles en pacientes pediátricos con trasplante hepático. Empleo en pacientes de edad avanzada (&ge. 65 años): La dosis recomendada en pacientes de edad avanzada es de 1 g administrado dos veces por día en el trasplante renal y 1.5 g dos veces por día en los trasplantes cardíaco y hepático (ver Precauciones). Empleo en pacientes con insuficiencia renal: En pacientes sometidos a trasplante renal con insuficiencia renal crónica grave (filtración glomerular -1•1.73 m-2). deben evitarse dosis superiores a 1 g dos veces por día fuera del período inmediatamente posterior al trasplante. Se debe observar cuidadosamente a estos pacientes. No son necesarios ajustes posológicos en aquéllos con retraso funcional del riñón trasplantado en el postoperatorio (véase Farmacología. Propiedades farmacocinéticas). No existen datos sobre los pacientes sometidos a trasplante cardíaco o hepático con insuficiencia renal crónica grave. Empleo en pacientes con insuficiencia hepática grave: No es necesario ajustar la dosis en pacientes sometidos a trasplante renal con enfermedad grave del parénquima hepático. patología sobre la cual no existen datos en pacientes con trasplante cardíaco. Tratamiento durante episodios de rechazo: El ácido micofenólico (MPA) es el metabolito activo del micofenolato mofetil. El rechazo del riñón trasplantado no provoca cambios en la farmacocinética del MPA. no es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento con CellCept. No hay fundamentos para ajustar la dosis de CellCept después del rechazo del corazón trasplantado. No se dispone de datos farmacocinéticos durante el rechazo del hígado trasplantado. Contraindicaciones. Se han descrito reacciones de hipersensibilidad a CellCept (ver Reacciones adversas). Por consiguiente. este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al micofenolato mofetil o al ácido micofenólico. CellCept está contraindicado durante el embarazo debido a su potencial mutagénico y teratogénico (ver Precauciones. Fertilidad. embarazo y lactancia). CellCept está contraindicado en mujeres en período de lactancia (ver Precauciones. Fertilidad. embarazo y lactancia). No se debe comenzar el tratamiento con CellCept en mujeres en edad fértil sin el resultado de una prueba de embarazo para evitar el uso accidental en el embarazo. (ver Fertilidad. embarazo y lactancia). CellCept está contraindicado en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos (ver Precauciones. Fertilidad. embarazo y lactancia). Para información sobre su uso durante el embarazo. así como las medidas contraceptivas a adoptar. ver Precauciones. Fertilidad. embarazo y lactancia. Composición. Cada cápsula dura contiene 250 mg de micofenolato mofetil. en un excipiente compuesto por almidón pregelatinizado 29.76 mg. croscarmelosa sódica 11.90 mg. povidona K-90: 5.95 mg y estearato de magnesio 4.50 mg. Cada comprimido recubierto contiene 500 mg de micofenolato mofetil. en un excipiente compuesto por celulosa microcristalina 244 mg. croscarmelosa sódica 32.50 mg. povidona K-90: 24.40 mg. estearato de magnesio 12.20 mg y Opadry Lavender Y-510272-A: 24 mg. 50 Comprimidos Micofenolato Mofetil