Medobis Medicamento en Comprimidos

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Medobis 1000 Ap 1000 mg Comp.Rec. x 60 Lazar Dosificación. La posología será establecida por el médico según el cuadro clínico. Como orientación se sugiere: diabetes no insulino-dependiente tipo II: la posología media es de 1 a 2 comprimidos recubiertos por día. Esta posología puede eventualmente aumentarse sin inconvenientes hasta a 2.000mg por día. Luego de 10 a 15 días de tratamiento. es conveniente ajustar la dosis de acuerdo al nivel de glucemia. MEDOBIS puede sustituir otro tratamiento antidiabético oral. Sólo es necesario reemplazar la medicación anterior por MEDOBIS en la posología indicada por el médico. En el caso de la clorpropamida. debe tenerse precaución durante las primeras dos semanas debido a la extensa retención de clorpropamida en el organismo. lo que puede llevar a la suma de los efectos de ambas drogas y posible hipoglucemia. Terapia concomitante con sulfonilureas: si los pacientes no han respondido a 4 semanas de dosis máximas de metformina como monoterapia. debe considerarse la adición gradual de una sulfonilurea oral mientras se continúa con la metformina a dosis plenas. aún si ha habido resistencia primaria o secundaria previa a las sulfonilureas. Debe procurarse identificar la dosis mínima eficaz de ambas drogas para obtener la respuesta deseada. Si los pacientes no responden satisfactoriamente a 1 a 3 meses de terapia concomitante a dosis plenas de metformina y dosis plenas de sulfonilurea oral. debe considerarse la discontinuación de la terapia oral y el pasaje a insulinoterapia. Dosis máxima: 2g/día. Modo de administración: ingerir los comprimidos enteros durante o después de las comidas. sin masticar. Contraindicaciones. MEDOBIS está contraindicada en condiciones que aumentan el riesgo de acidosis láctica. Insuficiencia renal orgánica o funcional. aún si es moderada (creatinina > 1.5mg/dl en hombres y > 1.4mg/dl en mujeres o alteración del clearance de creatinina). Insuficiencia hepática. Antecedentes de acidosis láctica. Intoxicación alcohólica. Insuficiencia cardíaca. insuficiencia respiratoria y todas las afecciones cardiovasculares agudas o crónicas susceptibles de producir hipoxia tisular. Tratamiento aislado de la diabetes insulino-dependiente. en particular de la diabetes juvenil. Complicaciones agudas de la diabetes (acidosis metabólica. infección o gangrena. coma). En período pre y postoperatorio quirúrgico. Embarazo. Hipersensibilidad conocida a la droga o a algunos de los componentes de la formulación. Patología aguda que conlleva riesgo de alteración de la función renal: deshidratación (vómitos. diarrea). fiebre. estados infecciosos y/o hipóxicos severos (shock. septicemia. infección urinaria. neumopatía). Exploraciones con productos de contraste iodados: como regla general evitar en el paciente diabético. En caso de necesidad. interrumpir la metformina 48 horas antes y 48 horas después del estudio. Composición. Cada comprimido recubierto de liberación prolongada de 850mg contiene: metformina clorhidrato: 850.00mg. Cada comprimido recubierto de liberación prolongada de 1000mg contiene: metformina clorhidrato: 1000.00mg. Excipientes: povidona. almidón pregelatinizado. estearato de magnesio. hidroxipropilmetilcelulosa K100. celulosa microcristalina PH 200. dióxido de silicio coloidal. estearato de magnesio. opadry blanco. polietilenglicol 6000. propilenglicol. esencia de vainilla polvo. sacarina sódica. 60 Comprimidos Metformina