Naprontag 500 mg

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Naprontag 500 mg Comp. x 20 Rontag Dosificación. Vía de administración: Para administración oral. Ingerir preferentemente con o después las comidas. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. Adultos: Artritis reumatoidea. osteoartritis y espondilitis anquilosante: 500 mg a 1 g tomados en 2 dosis a intervalos de 12 horas o. alternativamente. como una sola administración. En los casos siguientes se recomienda una dosis de carga de 750 mg o 1 g por día durante la fase aguda: a) En pacientes que reportaron dolor intenso durante la noche o rigidez matutina. b) En los pacientes que cambiaron a NAPRONTAG® desde una dosis alta de otro compuesto antirreumático. c) En la osteoartrosis donde el dolor es el síntoma predominante. Gota aguda: Una dosis inicial de 750mg y luego 250 mg cada 8 horas hasta que el ataque haya pasado. Trastornos musculoesqueléticos agudos y dismenorrea: 500 mg inicialmente. seguidos por 250 mg en intervalos de 6-8 horas. según sea necesario. con una dosis máxima diaria después del primer día de 1250 mg. Ancianos: Los estudios indican que aunque la concentración plasmática total de naproxeno no cambia. la fracción plasmática de naproxeno no unida está aumentada en los ancianos. La implicación de este hallazgo para la dosificación de NAPRONTAG® es desconocida. Al igual que con otros fármacos utilizados en los ancianos. es prudente utilizar la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible ya que los pacientes ancianos son más propensos a eventos adversos. El paciente debe ser monitoreado regularmente para detectar sangrado gastrointestinal durante el tratamiento con AINEs. Niños (mayores de 5 años): Para artritis reumatoidea juvenil: 10 mg/kg/día tomados en dos dosis a intervalos de 12 horas. NAPRONTAG®. no se recomienda para su uso en cualquier otra indicación en niños menores de 16 años de edad. Insuficiencia renal/hepática: En pacientes con insuficiencia renal o hepática debe considerarse una dosis más baja. NAPRONTAG® está contraindicado en pacientes con clearance de creatinina en condiciones iníciales de menos de 30 ml/minuto. porque en pacientes con insuficiencia renal severa o aquellos sometidos a diálisis se ha observado la acumulación de metabolitos de naproxeno. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares y suspenderse si no se observa beneficio o se produce intolerancia. Contraindicaciones. Antecedentes o úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal activa (dos o más episodios distintos de ulcera o sangrado demostrado). Antecedente de hemorragia o perforación gastrointestinal. relacionadas con terapia anterior de AINEs. Hipersensibilidad al naproxeno. naproxeno sódico. o a cualquiera de los excipientes. Dado que existe la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada. NAPRONTAG® no debe administrarse a pacientes en los que aspirina u otros fármacos antiinflamatorios/analgésicos no esteroides inducen el síndrome de asma. rinitis. pólipos nasales o urticaria. Estas reacciones tienen el potencial de ser mortales. Se han informado reacciones anafilácticas severas para el naproxeno en estos pacientes. Insuficiencia hepática. cardíaca. o renal severa. El naproxeno está contraindicado durante el último trimestre del embarazo. Composición. Cada comprimido de NAPRONTAG® 250 mg contiene: Naproxeno 250 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato. Almidón de maíz. Povidona. Ac-Di-Sol®. Estearato de magnesio. Cada comprimido de NAPRONTAG® 500 mg contiene: Naproxeno 500 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato. Almidón de maíz. Povidona. Ac-Di-Sol®. Estearato de magnesio. Amarillo de quinolina LA. Amarillo ocaso LA. 20 Comprimidos Naproxeno