Nidib 10 mg

Nidib 10 mg

Agotado

Producto no disponible en
Producto no disponible en Buenos Aires

Por el momento no disponemos de este producto en tu zona. Puedes revisar tu dirección o descubrir otros productos similares.

Información del producto

Nidib 10 mg Comp.Birran. x 28 Baliarda Dosificación. Hipertensión arterial: Adultos: La dosis recomendada para el inicio del tratamiento es de 5 mg en una única toma diaria. preferentemente a la misma hora del día. Esta dosis es la adecuada en la mayoría de los pacientes. No obstante. de ser necesario. las dosis pueden incrementarse posteriormente. a intervalos no menores de dos semanas. hasta un máximo de 40 mg. El descenso de la presión arterial se evidencia luego de 1 o 2 semanas de tratamiento. En algunos casos. el efecto óptimo se alcanza luego de 4 semanas de tratamiento. Insuficiencia cardiaca crónica: Los pacientes a tratar deben presentar una insuficiencia cardíaca crónica estable. sin episodio agudo durante las últimas 6 semanas. En aquellos pacientes que reciban diuréticos. digoxina. inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. la dosis de estos medicamentos debe quedar establecida 2 semanas antes del inicio del tratamiento con nebivolol. El tratamiento debe iniciarse con un aumento gradual de la dosis hasta alcanzar la dosis óptima e individual de mantenimiento. El aumento de dosis se realizará a intervalos semanales o bisemanales según la tolerabilidad del paciente. Esquema de titulación: iniciar el tratamiento con 1.25 mg de nebivolol una vez al día. durante dos semanas. Si esta dosis es bien tolerada la misma puede aumentarse a 2.5 mg una vez al día. seguido de 5 mg una vez al día. y posteriormente 10 mg una vez al día. La dosis debe ser aumentada hasta el máximo nivel tolerado por el paciente. Se recomienda una dosis máxima de 10 mg de nebivolol una vez al día. Al comenzar el tratamiento y en cada aumento de dosis. durante un período de al menos 2 horas. el paciente debe ser examinado por el médico para verificar su estabilidad clínica (especialmente con respecto a la presión sanguínea. frecuencia cardíaca. alteraciones de la conducción. signos de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca). La aparición de acontecimientos adversos en los pacientes puede impedir que éstos reciban la dosis máxima recomendada. pudiendo ocasionalmente ser necesario (en caso de hipotensión severa. empeoramiento de la insuficiencia cardíaca con edema pulmonar agudo. shock cardiogénico. bradicardia sintomática o bloqueo aurículoventricular) disminuir la dosis de nebivolol o interrumpir transitoriamente el tratamiento. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable con nebivolol es generalmente un tratamiento de larga duración. No se recomienda interrumpir bruscamente el tratamiento con nebivolol. ya que esto podría llevar a un empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardíaca. Si fuera necesario suspender el tratamiento. se aconseja una redución progresiva a la mitad de la dosis semanalmente. Pacientes con insuficiencia renal: se recomienda una dosis inicial de 2.5 mg una vez al día. Si fuera necesario. la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Pacientes con insuficiencia hepática: los datos en pacientes con insuficiencia hepática o función hepática alterada son limitados. Por consiguiente. la administración de nebivolol en esta población está contraindicada (Véase Contraindicaciones). Ancianos: en pacientes mayores de 65 años. se recomienda una dosis inicial de 2.5 mg una vez al día. Si fuera necesario. la dosis puede ser incrementada a 5 mg. Sin embargo. dada la limitada experiencia con pacientes mayores de 75 años. en este grupo etario la administración se debe realizar con precaución y un cuidadoso monitoreo del paciente. Niños y adolescentes: no se han realizado estudios en niños y adolescentes. Por consiguiente no se recomienda el uso en este grupo etario. Metabolizadores lentos de la enzima CYP2D6: No se requiere un ajuste de la dosis. Modo de administración: Los comprimidos pueden administrarse con las comidas. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del producto. Bloqueo aurículoventricular de segundo y tercer grado (sin marcapasos). Bradicardia (frecuencia cardíaca menor a 50 latidos por minuto). Shock cardiogénico. Insuficiencia cardíaca descompensada (clase IV NYHA). Enfermedad del nódulo sinusal (sin marcapasos). Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh > B). Embarazo. Lactancia. Antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Hipotensión arterial (presión arterial sistólica < 90 mmHg). Alteraciones graves de la circulación periférica. Composición. Nidib 5: Cada comprimido birranurado contiene: Nebivolol HCl (equivalente a 5.00 mg de Nebivolol base). 5.45 mg. Nidib 10: Cada comprimido birranurado contiene: Nebivolol HCl (equivalente a 10.0 mg de Nebivolol base) 10.9 mg. 28 Comprimidos Nebivolol