Normorytmin 150 mg

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Normorytmin 150 mg Comp.Rec. x 20 Abbott Epd Dosificación. Debido al gusto amargo y a la acción anestésica de superficie de la Propafenona. los comprimidos deben ser tragados enteros (sin masticar). con líquidos. La dosis deberá ser ajustada de acuerdo a los requerimientos individuales de cada paciente. En aquellos pacientes que presenten un ensanchamiento significativo del complejo QRS o un bloqueo AV de segundo o tercer grado. deberá considerarse una reducción de la dosis. Adultos: En pacientes con un peso de alrededor de 70 kg. se recomienda una dosis diaria de 450 a 600 mg de Normorytmin. divididos en dos o tres dosis diarias en el período de titulación y para la terapia de mantenimiento. Ocasionalmente puede ser necesario aumentar la dosis diaria a 900 mg. La dosis diaria puede ser reducida proporcionalmente en pacientes con un peso corporal menor. No debe intentarse aumento de las dosis hasta que el paciente haya recibido un tratamiento durante tres a cuatro días. La dosis de mantenimiento individual será determinada bajo vigilancia cardio- lógica incluyendo monitoreo electrocardiográfico y control repetido de la presión arterial (Fase de titulación). Niños: En niños se ha comprobado que una dosis diaria promedio de 10 a 20 mg por kg de peso. administrada en tres a cuatro dosis. es apropiada en la fase de titulación y de mantenimiento. No se realizarán aumentos de las dosis hasta que el paciente haya recibido tratamiento durante tres a cuatro días. La dosis individual de mantenimiento será determi- nada bajo vigilancia cardiológica incluyendo monitoreo electrocardiográfico y control repetido de la presión arterial (Fase de titulación). Ancianos: No se observaron diferencias globales en la seguridad o eficacia en esta población de pacientes. pero no puede descartarse una mayor sensibilidad de algunas personas mayores. y por lo tanto. estos pacientes deberán ser controlados cuidadosamente. Lo mismo aplica para la terapéutica de mantenimiento. Cualquier aumento necesario de la dosis. no deberá llevarse a cabo hasta después de 5 a 8 días de terapéutica. En pacientes con compromiso hepático y/o renal. puede haber una acumulación de la droga después de dosis terapéuticas estándar. sin embargo los pacientes con estas condiciones pueden aún ser titulados bajo monitoreo electrocardiográfico y de niveles plasmáticos de la droga. Contraindicaciones. Conocida hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de sus componentes. Síndrome de Brugada conocido (Ver Precauciones). Episodio de infarto de miocardio en los últimos 3 meses. Miocardiopatías orgánicas significativas tales como: insuficiencia cardíaca congestiva no controlada cuando el gasto ventricular izquierdo sea menor al 35%. shock cardiogénico a menos que el mismo esté causado por la arritmia. Bradicardia sintomática severa. Presencia de disfunción del nódulo sinusal. defectos de la conducción auricular. bloqueo aurículo-ventricular de segundo o mayor grado ó bloqueo de rama ó bloqueo distal en ausencia de un marcapasos artificial. Hipotensión severa. Desequilibrio electrolítico manifiesto (por ejemplo. Trastorno del metabolismo del potasio). Enfermedad pulmonar obstructiva severa. Tratamiento concomitante con Ritonavir. Miastenia Gravis. Composición. Cada comprimido recubierto de 150 mg contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg. Celulosa microcristalina. Croscarmelosa sódica. Almidón de maíz. Metilhidroxipropilcelulosa. Estearato de magnesio. Agua purificada. Polietilenglicol 400. Polietilenglicol 6000. Dióxido de titanio E 171. Cada comprimido recubierto de 300 mg contiene: Clorhidrato de Propafenona 300 mg. Celulosa microcristalina. Cros- carmelosa sódica. Almidón de maíz. Metilhidroxipropilcelulosa. Estearato de magnesio. Agua purificada. Polietilenglicol 400. Polietilenglicol 6000. Dióxido de titanio E 171. 20 Comprimidos Propafenona