Nulartrin Gluco 25 mg / 750 mg

Información del producto

Nulartrin gluco Caps. x 60 Teva Argentina Dosificación. Por vía oral 1 ó 2 cápsulas con la comida y según sugerencia del médico. Se aconseja seguir el tratamiento por un lapso de 12 semanas o más. Es aconsejable repetir el tratamiento con un intervalo de dos meses. En sujetos con insuficiencia renal grave (clearence de creatinina inferior a 30 ml/min) está contraindicado su uso. El efecto clínico es lento. por esta razón debe tomarse ininterrumpidamente durante al menos un mes para empezar a observar sus efectos beneficiosos. Si luego de 3 meses de tratamiento no se evidenciara mejoría se debería reevaluar el tratamiento. Dado que se trata de un medicamento de acción lenta. sus efectos perduran por lo menos durante dos meses luego de suspendido el tratamiento. Dada la naturaleza antraquinónica de la Diacereína. el producto no será administrado. o su administración será realizada con extrema prudencia y bajo directo control médico. en pacientes con anamnesis de disturbios entero-colíticos. No debe administrarse a pacientes con galactosemia. síndrome de malabsorción de glucosa y galactosa ó déficit de lactosa. La Diacereína puede producir una coloración amarillo-intenso o rojizo en la orina. El cambio de color puede enmascarar microhematuria de otras etiologías. Por lo tanto en caso que esto ocurra. se recomienda el análisis de la función renal. incluyendo la prueba de sedimento urinario. Los pacientes con deterioro moderado de la función renal deberán ser vigilados con precaución. La glucosamina puede alterar los valores de glucemia por lo que se recomienda monitorear previo y durante su uso. los niveles de glucemia y los requerimientos de insulina. También se han observado casos de hipercolesterolemia con el uso de glucosamina por lo que se recomienda el estricto control de los valores de lípidos en pacientes con antecedentes cardiológicos. Se han visto casos de crisis asmática en pacientes con antecedentes de asma que han iniciado el tratamiento con glucosamina. Se recomienda estricto control de estos pacientes. No se recomienda el uso en mayores de 65 años. debido a que el compuesto contiene Diacereína. Se debe suspender el tratamiento en el caso de presentar diarrea. No se debe utilizar concomitantemente con laxantes. No se debe utilizar en pacientes alérgicos a camarones. Se debe controlar la aparición de signos y síntomas de alteración hepática a lo largo del tratamiento. Se deberá suspender el tratamiento si aparecen síntomas de alteración hepática. Embarazo y Lactancia: en la clínica no existen datos suficientes que permitan evaluar el posible efecto teratogénico o fetotóxico. Por lo tanto este fármaco no debe ser administrado durante el embarazo ni en la lactancia. ya que pequeñas cantidades de Diacereína pasan a la leche materna. Niños: no debe administrarse este fármaco en este grupo etario ya que no se han realizado estudios clínicos que establezcan seguridad y eficacia en niños. No debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los principios activos. a algunos de los excipientes. o en aquellos con episodios previos de hipersensibilidad a otros derivados antraquinónicos. Debido a los riesgos de diarrea severa y a las complicaciones que pueden presentarse. no debe utilizarse en pacientes con enfermedad hepática. debe vigilarse la aparición de síntomas y signos de alteración hepática durante el tratamiento. Tampoco deberá utilizarse en: Colopatía inflamatoria (colitis ulcerosa. enfermedad de Crohn). Síndrome oclusivo o suboclusivo. Síndrome doloroso abdominal de causa desconocida. Insuficiencia renal (con clearence de creatinina inferior a 30 ml/min). Insuficiencia hepática previa. Fenilcetonuria. Embarazo. Lactancia. Composición. Cada cápsula contiene: Diacereína 25.00 mg. Sulfato de Glucosamina Potásica 750.00 mg. 60 Cápsulas Blandas Diacereína + Sulf. Glucosamina Pot.