Presimax A 100 mg / 5 mg

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Presima x A 100/5 mg Comp.Rec. x 30 Bagó dosificación. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. El volumen de distribución es aproximadamente de 21 l/kg. Los estudios realizados in vitro han demostrado que entre el 93 y 97.5% de Amlodipina circulante se encuentra unida a las proteínas plasmáticas. La absorción de la Amlodipina no es afectada por la ingesta de alimentos. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 35-50 horas. Los niveles plasmáticos estables se alcanzan después de 7-8 días de dosificación consecutiva. La Amlodipina es extensamente metabolizada a metabolitos inactivos en el hígado. excretándose un 10% sin cambios y un 60% como metabolitos en la orina. La farmocinética de la Amlodipina no se ve afectada en casos de insuficiencia renal. pudiendo iniciarse el tratamiento a las dosis habituales. En pacientes con insuficiencia hepática la vida media de la Amlodipina se prolonga. En pacientes ancianos el clearance de Amlodipina tiende a disminuir. observándose un incremento del área bajo la curva (ABC) y la vida media de eliminación. por lo que se sugiere iniciar con las dosis más bajas y evaluar la respuesta clínica. Luego de la administración oral. Losartán se absorbe bien y es metabolizado en el hígado por el citocromo P450. generándose un metabolito activo denominado ácido carboxílico. responsable de la mayor parte del efecto sobre el receptor de angiotensina II contribuyendo a prolongar su acción antihipertensiva durante las 24 hs con una sola toma diaria. La vida media del Losartán es de 2 hs y la del metabolito activo es de 6 a 9 hs. alcanzando las concentraciones plasmáticas máximas en 1 hora y 3-4 horas respectivamente. Tanto Losartán como su metabolito están altamente ligados a las proteínas plasmáticas (99%). Estudios en ratas han demostrado que Losartán prácticamente no pasa la barrera hematoencefálica. Tras la administración oral. Losartán se elimina un 60% por vía biliar-fecal y un 35% por vía urinaria. Con una dosis diaria de 100 mg. ni Losartán ni su metabolito activo se acumulan de modo significativo en el plasma. La curva de concentración plasmática de Losartán no se modifica cuando la medicación se administra con las comidas. Las concentraciones plasmáticas de Losartán y su metabolito activo no varían significativamente en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal con clearance de creatinina mayor a 10 ml/min. Ni Losartán ni su metabolito pueden eliminarse por hemodiálisis. En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada las concentraciones plasmáticas de Losartán y su metabolito fueron 5 y 1.7 veces mayores. respectivamente en comparación con las observadas en sujetos normales. Contraindicaciones. Presimax A está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las dihidropiridinas. a la Amlodipina. al Losartán o a cualquier otro componente de su formulación. Embarazo. Lactancia. Obstrucción biliar. Insuficiencia hepática grave. Hipotensión severa. shock circulatorio. Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Insuficiencia cardíaca post-infarto de miocardio. Uso concomitante con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o aliskirén (ver Interacciones medicamentosas). Composición. Presimax A 50: cada Comprimido contiene: Amlodipina (como Amlodipina Besilato) 5 mg. Losartán Potásico 50 mg. Excipientes: Fosfato Dibásico de Calcio Anhidro. Estearato de Magnesio. Carboximetil Almidón. Celulosa Microcristalina. Presimax A 100: cada Comprimido contiene: Amlodipina (como Amlodipina Besilato) 5 mg. Losartán Potásico 100 mg. Excipientes: Anhídrido Silícico Coloidal. Estearato de Magnesio. Celulosa Microcristalina. Carboximetilcelulosa Reticulada. Lactosa. Este Medicamento es Libre de Gluten. 100/5 mg 30 Comprimidos Recubiertos Amlodipina + Losartán. Potásico