Procetoken Xr 135 mg

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Procetoken x r 135 mg Caps. x 30 Bernabo Dosificación. Se indicará a los pacientes una dieta hipograsa adecuada antes de recibir PROCETOKEN XR como monoterapia o coadministrado con una estatina debiendo continuar con esta dieta durante todo el tratamiento. Las cápsulas de liberación prolongada pueden tomarse independientemente del horario de las comidas. Los lípidos séricos deberán vigilarse periódicamente. La dosis máxima es de 135 mg una vez al día. Terapéutica Concomitante con Estatinas para el Tratamiento de la Dislipidemia Mixta: PROCETOKEN XR puede coadministrarse con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina) en pacientes con dislipidemia mixta. Para una mayor conveniencia. la dosis diaria de PROCETOKEN XR podrá tomarse al mismo tiempo que una estatina. según las recomendaciones posológicas de cada medicación. En los estudios clínicos publicados. no se evaluó la coadministración con la dosis máxima de una estatina y deberá evitarse a menos que los beneficios esperados excedan los riesgos. Hipertrigliceridemia Severa: La dosis inicial recomendada de PROCETOKEN XR es de 45 a 135 mg una vez al día. La dosis deberá individualizarse según la respuesta del paciente. y deberá ajustarse. si fuera necesario. después de determinaciones repetidas de la lipemia a intervalos de 4 a 8 semanas. La dosis máxima es de 135 mg una vez al día. Hiperlipidemia Primaria o Dislipidemia Mixta: La dosis de PROCETOKEN XR es de 135 mg una vez al día. Insuficiencia Renal: El tratamiento con PROCETOKEN XR deberá iniciarse con una dosis de 45 mg una vez al día en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada y deberá aumentarse únicamente después de la evaluación de los efectos de esta dosis sobre la función renal y la lipemia. El empleo de PROCETOKEN XR deberá evitarse en pacientes con severo deterioro de la función renal. Contraindicaciones. Está contraindicado en: Pacientes con insuficiencia renal severa. incluídos pacientes que reciben diálisis. Pacientes con enfermedad hepática activa. incluidos aquellos con cirrosis biliar primaria y anormalidades funcionales hepáticas persistentes e inexplicables. Pacientes con enfermedades preexistentes de la vesícula biliar. Lactancia. Pacientes con hipersensibilidad al Ácido Fenofíbrico. al fenofibrato de colina o al fenofibrato. Cuando PROCETOKEN XR se coadministre con una estatina. ir a la sección Contraindicaciones del prospecto de dicha estatina. Composición. PROCETOKEN XR 45 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Ácido Fenofíbrico (como Fenofibrato de Colina microgránulos 35%) 45 mg. PROCETOKEN XR 135 mg: Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Ácido Fenofíbrico (como Fenofibrato de Colina microgránulos 35%) 135 mg. 135 mg 30 Cápsulas Fenofíbrico. Ác.