Reliveran Gotas 5 %

Información del producto

Reliveran Ad.Gts. x 60 mL Gador Dosificación. Adultos: comprimidos: ½ a 1 comprimido 3 veces/día antes de las comidas. Comprimidos sublinguales: ½ a 1 comprimido 3 veces/día antes de las comidas. colocar 1 comprimido sublingual y dejarlo hasta completa disolución. Gotas al 5‰: 20-40 gotas 3 veces/día antes de las comidas. Ampollas de 10 mg: Durante el episodio agudo 1 ampolla I.M. o I.V.. que puede ser repetida según el caso clínico. Niños: la dosis diaria no debe exceder 0.5 mg/kg. Gotas al 2‰: Cada gota contiene 0.1 mg. administrar 0.5 mg/kg/día repartidos - dosis mínima: 0.1 mg/kg/dosis. Ampollas de 10 mg: Durante el episodio agudo ¼ ó ½ ampolla I.M. ó I. V.. que puede ser repetida según el caso clínico. Lactantes: Utilizar solo gotas al 2‰. Cada gota contiene 0.1 mg. 0.5 mg/kg/día repartidos. Reflujo gastroesofágico: de acuerdo a intensidad de los síntomas y respuesta clínica. 10-15 mg hasta 4 veces/día. 30 minutos antes de las comidas y al acostarse. durante 4-12 semanas. Con síntomas intermitentes o en determinados momentos del día es aconsejable dosis única de 20 mg previo al episodio. En el tratamiento de erosiones y ulceraciones esofágicas. 15 mg 4 veces/día. durante el lapso en que sea tolerado. se aconseja seguimiento endoscópico. No se recomiendan tratamientos mayores a 12 semanas. Gastroparesia diabética (estasis gástrico diabético): 10 mg. 30 minutos antes de cada comida y al acostarse. durante 2-8 semanas. de acuerdo a respuesta. Con manifestaciones tempranas de la enfermedad comenzar por vía oral. si los síntomas son más graves utilizar inyectable (I.V. o I.M.). La dosis I.V debe administrarse lentamente durante un periodo de 1-2 minutos. Puede ser necesaria la administración de Reliverán® inyectable por hasta 10 días antes de que disminuyan los síntomas. momento en el cual se puede instituir tratamiento oral. Ante recurrencia de las primeras manifestaciones. reinstituir el tratamiento. Prevención de las náuseas y vómitos asociados con el tratamiento citotóxico: para administrar dosis superiores a 10 mg. Reliveran® inyectable debe diluirse en 50 ml de una solución parenteral. preferentemente solución salina normal. La misma una vez combinada con Reliveran®. puede almacenarse en la heladera por hasta 4 semanas. Diluido en solución salina. en dextrosa al 5%. en 0.45% de cloruro de sodio. en solución Ringer o en Ringer lactato. Reliveran® puede conservarse durante un periodo de 48 horas luego de preparado sin necesidad de enfriar. si se lo protege adecuadamente de la luz. En condiciones de luz normal. todas las diluciones pueden almacenarse sin protegerse de la luz. por un periodo de hasta 24 horas luego de la preparación. La infusión intravenosa debe administrarse lentamente en no menos de 15 minutos/ media hora antes del inicio de la quimioterapia. y repetirse cada dos horas por dos dosis y cada tres horas por tres dosis. Si se utilizan drogas altamente emetizantes. tales como cisplatino o dacarbacina. solas o en combinación. las dos primeras dosis serán de 2 mg/kg. Para regímenes menos emetizantes dosis de 1 mg/kg pueden ser adecuadas. Si ocurren síntomas extrapiramidales. los mismos habitualmente disminuirán con la administración de 50 mg de clorhidrato de difenhidramina por vía I.M. Intubación del intestino delgado: Si el tubo no atraviesa el píloro con las maniobras convencionales en 10 minutos puede administrarse una dosis I.V. lenta (1 a 2 minutos) de metoclopramida (sin diluir). La única dosis recomendada es de: Adultos: 10mg. niños (6-14 años) 2.5 a 5 mg. ( < 6 años): 0.1 mg/kg. Exámenes radiológicos: En pacientes en los que el retardo del vaciamiento gástrico interfiere con el examen radiológico del estómago y/o intestino delgado. puede administrarse una dosis única I.V. de metoclopramida. en forma similar a la mencionada en intubación. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: Clcr < 40 ml/min: iniciar tratamiento a mitad de dosis recomendada. de acuerdo a la clínica y seguridad. puede modificarse la dosis. Las drogas parenterales deben inspeccionarse visualmente antes de la administracion siempre que la solución y el envase lo permitan. Contraindicaciones. Cuadros en los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal resulte peligrosa. como hemorragia intestinal. obstrucción mecánica o perforación digestiva. Gastritis erosiva. suboclusión intestinal. Antecedentes de convulsiones. disquinesias tardías por neurolépticos. pacientes epilépticos o en tratamiento con drogas que produzcan reacciones extrapiramidales. Feocromocitoma. Hipersensibilidad conocida a la droga. Composición. Cada comprimido contiene: Metoclopramida. clorhidrato (como monohidrato 10.54 mg) 10 mg. excipientes c.s. Cada comprimido sublingual contiene: Metoclopramida monoclorohidrato monohidrato (equiv. a 10.00 mg de sustancia anhidra) 10.57 mg. excipientes c.s. Cada 100 mL de Solución (Gotas 2‰ Niños) contienen: Metoclopramida clorhidrato anhidro (como monohidrato 0.211 g) 0.200 g. excipientes c.s. Cada 100 mL de Solución (Gotas 5‰ Adultos) contienen: Metoclopramida monoclorohidrato anhidro (como monohidrato 0.527 g) 0.500 g. excipientes c.s. Cada ampolla de 2 ml contiene: Metoclopramida clorhidrato anhidro (como monohidrato 10.54 mg) 10.000 mg. excipientes c.s.p 2ml. Gotas 60 mL Metoclopramida