Rosuber 5 mg

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Rosuber 5 mg Comp. x 30 Bernabo Dosificación. Antes de iniciar el tratamiento con ROSUBER. el paciente deberá someterse a una dieta reductora del colesterol. que mantendrá durante el tratamiento. La dosis de rosuvastatina deberá ser individualizada de acuerdo con el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. Se recomienda comenzar el tratamiento con dosis bajas e ir titulando en base a la respuesta a ser evaluada a las 4 semanas aproximadamente. El rango de dosificación para ROSUBER es de 5 a 40 mg en una sola toma diaria. La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Un tratamiento inicial con 5 mg en una toma diaria. puede considerarse en pacientes que requieren reducciones de C-LDL menos agresivas o que tienen factores de predisposición para la miopatía. (Ver Advertencias). Para pacientes con hiperlipidemia marcada (C-LDL > 190 mg/dL) y necesidad de reducciones importantes del colesterol puede considerarse una dosis inicial de 20 mg/día. Dentro de la primera y segunda semana del tratamiento con rosuvastatina se obtiene una respuesta terapéutica. La respuesta máxima usualmente se alcanza a las 4 semanas y se mantiene con la continuidad del tratamiento. Entre la segunda y cuarta semana de iniciado el tratamiento o de titulada la dosis. deben realizarse análisis de laboratorio para evaluar el perfil lipídico. En función de la respuesta obtenida. se puede aumentar la dosis en forma escalonada. ROSUBER 40 debería ser usado únicamente en pacientes con hipercolesterolemia severa. y en aquellos pacientes que no cumplen con los objetivos del tratamiento con la dosis de 20 mg. En el caso específico de pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota. se recomienda una dosis inicial de 20 mg y una dosis máxima de 40 mg. ROSUBER puede ser suministrado en cualquier momento del día con o sin alimentos. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquier componente del producto. Enfermedad hepática activa o con aumentos persistentes e inexplicables de las transaminasas séricas. Embarazo y Lactancia: dado que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa disminuyen la síntesis del colesterol y posiblemente las de otras sustancias biológicamente activas derivadas del colesterol. pueden causar daño fetal si se la administra a una mujer embarazada. La seguridad de la rosuvastatina durante la lactancia no ha sido establecida. Insuficiencia renal grave (Cl crea < 30 ml/min). Pacientes con miopatía. Pacientes en tratamiento concomitante con ciclosporina. Composición. Cada comprimido recubierto contiene: Rosuvastatina (como Rosuvastatina Cálcica): 5 mg. 10 mg. 20 mg y 40 mg. 5 mg 30 Comprimidos Rosuvastatina