Rosustatin Rosuvastatina 10 mg

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Rosustatin 10 mg Comp.Rec. x 56 Montpellier Dosificación. El rango de dosis de ROSUSTATIN es de 5 a 40mg por vía oral una vez por día. ROSUSTATIN puede administrarse como una dosis única en cualquier momento del día. con o sin alimentos. Al iniciar el tratamiento con ROSUSTATIN o al pasar desde otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa a éste. primero se debe usar la dosis inicial apropiada y sólo después se la debe titular según la respuesta del paciente y el objetivo particular de la terapia. La dosis de 40mg de ROSUSTATIN sólo se debe utilizar para aquellos pacientes que no alcanzan el nivel objetivo de colesterol-LDL con la dosis de 20mg. Hiperlipidemia. dislipidemia mixta. hipertrigliceridemia y enlentecimiento de la progresión de la aterosclerosis: la dosis inicial habitual recomendada de ROSUSTATIN es de 10mg una vez al día. Para pacientes con una marcada hiperlipidemia (colesterol-LDL > 190mg/dl) y lípidos blanco agresivos. se puede considerar una dosis inicial de 20mg. Después del inicio y/o con el ajuste de ROSUSTATIN. los niveles lípidos deben analizarse dentro de las 2 a 4 semanas y la dosis debe ajustarse de manera apropiada. Hipercolesterolemia familiar homocigota: la dosis inicial recomendada de ROSUSTATIN es de 20mg una vez al día. La respuesta a la terapia debe ser estimada a partir de niveles de pre-aféresis de C-LDL. Dosis en pacientes asiáticos: el inicio de la terapia debería realizarse con ROSUSTATIN 5mg una vez al día. Uso con ciclosporina o lopinavir/ritonavir: en pacientes que toman ciclosporina la terapia debe limitarse a ROSUSTATIN 5mg una vez al día. En pacientes que toman una combinación de lopinavir y ritonavir. la dosis de ROSUSTATIN se debe limitar a 10mg una vez por día. Terapia concomitante reductora de lípidos: el riesgo de sufrir efectos musculoesqueléticos puede aumentar cuando se usa ROSUSTATIN en combinación con niacina o fenofibrato. en este caso se debe considerar una reducción de la dosis. Si ROSUSTATIN se usa en combinación con gemfibrozil. la dosis de ROSUSTATIN se debe limitar a 10mg una vez al día. Dosis en pacientes con insuficiencia renal severa: para pacientes con deterioro renal severo (Clcr 2) que no estén recibiendo hemodiálisis. la dosis de ROSUSTATIN debe iniciarse con 5mg una vez al día y no debe exceder los 10mg una vez al día. Contraindicaciones. ROSUSTATIN está contraindicado en las siguientes condiciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de este producto. Pacientes con enfermedad hepática activa. que puede incluir elevaciones persistentes e inexplicables de los niveles de transaminasas hepáticas. Embarazo: debido a que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa disminuyen la síntesis del colesterol y posiblemente la síntesis de otras sustancias biológicamente activas derivadas del colesterol. pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada. No existe un beneficio evidente de la terapia durante el embarazo. y no se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. Si la paciente queda embarazada mientras está recibiendo este fármaco. se debe discontinuar la terapia de inmediato y se le debe informar sobre el peligro potencial para el feto y la falta de beneficio clínico conocida con el uso continuado durante el embarazo. Lactancia: dado que otras drogas de esta clase pasan a la leche materna y que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa tienen el potencial de causar reacciones adversas graves en los lactantes. se les debe advertir a las mujeres que necesiten ser tratadas con ROSUSTATIN que no amamanten. Composición. ROSUSTATIN 5. Cada comprimido recubierto contiene: rosuvastatina 5mg. ROSUSTATIN 10. Cada comprimido recubierto contiene: rosuvastatina 10mg. ROSUSTATIN 20. Cada comprimido recubierto contiene: rosuvastatina 20mg. 56 Comprimidos Rosuvastatina