Serubel 45 45 mg

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Serubel 45 45 mg Caps.Lib.Prol. x 30 Montpellier Dosificación. Se indicará a los pacientes una dieta hipograsa adecuada antes de recibir SERUBEL como monoterapia o coadministrado con una estatina debiendo continuar con esta dieta durante todo el tratamiento. Las cápsulas de liberación prolongada de SERUBEL pueden tomarse independientemente del horario de las comidas. Los lípidos séricos deberán vigilarse periódicamente. La dosis máxima es de 135 mg una vez al día. Terapéutica concomitante con Estatinas para el Tratamiento de la Dislipidemia Mixta: SERUBEL puede coadministrarse con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina) en pacientes con dislipidemia mixta. Para una mayor conveniencia. la dosis diaria de SERUBEL podrá ingerirse al mismo tiempo que una estatina. según las recomendaciones posológicas de cada medicación. En los estudios clínicos publicados. no se evaluó la coadministración con la dosis máxima de una estatina y deberá evitarse a menos que los beneficios esperados excedan los riesgos. Hipertrigliceridemia Severa: La dosis inicial recomendada de SERUBEL es de 45 a 135 mg una vez al día. La dosis deberá individualizarse según la respuesta del paciente. y deberá ajustarse. si fuera necesario. después de determinaciones repetidas de la lipemia a intervalos de 4 a 8 semanas. La dosis máxima es de 135 mg una vez al día. Hiperlipidemia Primaria o Dislipidemia Mixta: La dosis de SERUBEL es de 135 mg una vez al día. Insuficiencia Renal: El tratamiento con SERUBEL deberá iniciarse con una dosis de 45 mg una vez al día en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada y deberá aumentarse únicamente después de la evaluación de los efectos de esta dosis sobre la función renal y la lipemia. El empleo de SERUBEL deberá evitarse en pacientes con severo deterioro de la función renal. Contraindicaciones. SERUBEL está contraindicado en: Pacientes con insuficiencia renal severa. incluidos pacientes que reciben diálisis. Pacientes con enfermedad hepática activa. incluidos aquellos con cirrosis biliar primaria y anormalidades funcionales hepáticas persistentes e inexplicables. Pacientes con colecistopatía preexistente. Mujeres en período de lactancia. Pacientes con hipersensibilidad al ácido fenofíbrico. al fenofibrato de colina o al fenofibrato. Cuando SERUBEL se coadministre con una estatina. informarse remitiéndose a la sección Contraindicaciones del folleto interior de envase del producto de dicha estatina. Composición. SERUBEL 45. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: ácido fenofíbrico (equivalente a 59.56 mg de fenofibrato de colina) 45 mg. Excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa. estearil fumarato de sodio. anhídrido silícico coloidal. povidona. celulosa microcristalina. copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1). lauril sulfato de sodio. polisorbato 80. monoestearato de glicerilo. trietilcitrato. SERUBEL 135. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: ácido fenofíbrico (equivalente a 178.68 mg de fenofibrato de colina) 135 mg. Excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa. estearil fumarato de sodio. anhídrido silícico coloidal. povidona. celulosa microcristalina. copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1). lauril sulfato de sodio. polisorbato 80. monoestearato de glicerilo. trietilcitrato. 30 Cápsulas Blandas Fenofíbrico. Ác.