Taclonex Ungüento 52.1 mg / 0.643 mg

Información del producto

Taclone x Ung. x 30 g Biopas Dosificación. TACLONEX® debe aplicarse en la zona afectada una vez por día. El período de tratamiento recomendado es de 4 semanas. La repetición del tratamiento con TACLONEX® se puede iniciar bajo supervisión médica una vez transcurrido este lapso. La dosis máxima no deberá exceder los 15g. la dosis semanal máxima no deberá exceder los 100 g y el área tratada no deberá superar el 30% de la superficie corporal. No se recomienda usar TACLONEX® en niños ni adolescentes menores de 18 años de edad. Contraindicaciones. Antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos o alguno de sus excipientes. TACLONEX® está contraindicado en pacientes con trastornos conocidos de metabolismo del calcio. debido a su contenido de calcipotriol. Por su contenido de corticosteroide TACLONEX® está contraindicado en los siguientes estados: lesiones virales de la piel. por ej.: herpes o varicela. infecciones cutáneas bacterianas o micóticas. infecciones parasíticas. manifestaciones cutáneas relacionadas con tuberculosis o sífilis. rosácea. dermatitis perioral. acné vulgaris. atrofia de la piel. estrías atrópicas. fragilidad de las venas de la piel. ictiosis. acné rosácea. úlceras. heridas. prurito perianal y genital. TACLONEX® está contraindicado en la psoriasis guttata. eritrodérmica. exfoliativa y pustular. TACLONEX® está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa y trastornos hepáticos severos. Composición. Cada gramo de TACLONEX® Ungüento contiene 52.18mcg de hidrato de calcipotriol (que equivale a 0.5mg de calcipotriol) y 0.643mg de dipropionato de betametasona (que equivale a 0.5mg de betametasona). en un vehículo de parafina líquida. éter estearílico-15-polioxipropileno. a-tocoferol y parafina blanda blanca. Ungüento 30 g Calcipotriol + Betametasona. Diprop