Timolol Dorf 0.5%

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Timolol Dorf 0.5% Sol.Oft. x 5 mL Pharmadorf Dosificación. Según criterio médico. Se recomienda 1 gota de solución al 0.25% en el ojo afectado. dos veces por día. Si la respuesta clínica no es adecuada. la dosificación puede cambiarse a 1 gota de solución al 0.5% en el ojo afectado. 2 veces por día. Para un reducido número de pacientes. 1 gota de solución al 0.1% en cada ojo afectado. 2 veces por día puede ser satisfactorio. Si la respuesta clínica con la solución al 0.1% no es adecuada. se debe aumentar la dosis a 1 gota de solución al 0.25% en cada ojo afectado. 2 veces por día. Dado que en algunos pacientes la respuesta de disminución de la agresión intraocular con Timolol Dorf® puede requerir de algunas semanas para estabilizarse. la evaluación debe incluir la determinación de la presión intraocular después de 4 semanas de tratamiento. Si la presión intraocular se mantiene en niveles satisfactorios. la dosificación puede modificarse a 1 gota al día en el ojo afectado. Por las variaciones diurnas de la presión intraocular. la mejor manera de determinar la respuesta satisfactoria de la dosis única diaria es medir la presión intraocular a diferentes horas durante el día. Las dosis mayores a 1 gota de la solución al 0.5% dos veces al día generalmente no han demostrado mayor disminución de la presión intraocular. Si la presión intraocular del paciente aún no está en niveles satisfactorios con este régimen de tratamiento. se puede instituir una terapia simultánea con pilocarpina u otro miótico. y/o epinefrina. y/o inhibidores de la anhidrasa carbónica sistémicos como la acetazolamida. Cómo transferir pacientes desde otros tratamientos: Cuando se transfiere a un paciente en tratamiento con otro betabloqueante oftálmico tópico. ese agente debe discontinuarse después de un día de dosis apropiada y comenzar el tratamiento con Timolol Dorf® al día siguiente con 1 gota de solución al 0.25% en el ojo afectado. 2 veces por día. Si la respuesta clínica no es adecuada la dosificación puede cambiarse a 1 gota de solución al 0.5% en el ojo afectado. 2 veces por día. Cuando el paciente se transfiere de un agente antiglaucomatoso único. diferente de un betabloqueante oftálmico tópico. continuar con el agente en uso y agregar 1 gota de Timolol Dorf® al 0.25% en el ojo afectado. 2 veces por día. Al día siguiente. discontinuar completamente con el agente antiglaucomatoso previamente utilizado y continuar con Timolol Dorf® solución oftálmica. Si la respuesta clínica no es adecuada. la dosificación puede cambiarse a 1 gota de solución al 0.5% en el ojo afectado. 2 veces por día. El uso de Timolol Dorf® no está recomendado en prematuros. lactantes e infantes. Contraindicaciones. Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Bradicardia sinusal. Bloqueo A-V de 2° y 3° grado. Insuficiencia cardíaca evidente. Shock cardiogénico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Composición. Cada 100 ml de solución oftálmica estéril al 0.1% contiene: Timolol (como maleato) 0.1g. Excipientes: Fosfato monosódico. Fosfato disódico. Cloruro de benzalconio. Agua destilada c.s.p. 100 ml. Cada 100 ml de solución oftálmica estéril al 0.25% contiene: Timolol (como maleato) 0.25g. Excipientes: Fosfato monosódico. Fosfato disódico. Cloruro de benzalconio. Agua destilada c.s.p. 100 ml. Cada 100 ml de solución oftálmica estéril al 0.5% contiene: Timolol (como maleato) 0.5g. Excipientes: Fosfato monosódico. Fosfato disódico. Cloruro de benzalconio. Agua destilada c.s.p. 100 ml. Solución 5 mL Timolol. Maleato