Vokanamet 50 mg / 1000 mg

Información del producto

Vokanamet 50/1000 mg 50/1000 mg Comp. x 60 Janssen Cilag Dosificación. La dosis se debe individualizar dependiendo del tratamiento que ya esté recibiendo el paciente. su eficacia y su tolerabilidad. administrando la dosis diaria recomendada de 100 mg o 300 mg de canagliflozina y sin exceder la dosis máxima diaria recomendada de metformina oral. En pacientes que no logren un control glucémico adecuado con la dosis máxima tolerada de metformina: la dosis inicial recomendada debe contener 50 mg de canagliflozina dos veces al día más la dosis de metformina que ya estén recibiendo o la dosis más próxima que se considere terapéuticamente adecuada. En pacientes que toleren una dosis 50 mg de canagliflozina y que necesiten un mayor control glucémico. la dosis se podrá aumentar a 150 mg de canagliflozina dos veces al día. En pacientes que ya estén tomando canagliflozina y metformina en comprimidos distintos: se debe iniciar con la misma dosis diaria total de canagliflozina y metformina que estén recibiendo o la dosis más próxima de metformina que se considere terapéuticamente apropiada. Antes de que el paciente cambie a VOKANAMET®. se debe considerar un ajuste de la dosis de canagliflozina. En pacientes que toleren 50 mg de canagliflozina y que necesiten un mayor control glucémico. se podrá considerar un aumento de la dosis a VOKANAMET® con 150 mg de canagliflozina. Se debe tener cuidado cuando se aumenta la dosis de 50 mg de canagliflozina a 150 mg de canagliflozina en pacientes &ge. 75 años de edad. pacientes con enfermedad cardiovascular conocida. u otros pacientes para quienes la diuresis inicial inducida por canagliflozina suponga un riesgo. En pacientes con signos de depleción del volumen. se recomienda corregir esta alteración antes de iniciar el tratamiento. Cuando se usa como tratamiento complementario con insulina o un secretagogo de la insulina. se puede considerar una dosis menor de insulina o del secretagogo de la insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. cetoacidosis diabética. precoma diabético. insuficiencia renal moderada o grave (pacientes con TFGe 2 o CrCl Enfermedad aguda o crónica que pueda causar hipoxia tisular como: insuficiencia cardíaca o respiratoria. infarto de miocardio reciente. shock. Insuficiencia hepática. intoxicación etílica aguda. alcoholismo. Composición. Cada comprimido recubierto de 50 mg/850 mg contiene: Canagliflozina 50 mg (equivalente a Canagliflozina hemihidrato 51.00 mg) y Clorhidrato de metformina 850 mg. Excipientes c.s. Cada comprimido recubierto de 50 mg/1000 mg contiene: Canagliflozina 50 mg (equivalente a Canagliflozina hemihidrato 51.00 mg) y Clorhidrato de metformina 1000 mg. Excipientes c.s. Cada comprimido recubierto de 150 mg/850 mg contiene: Canagliflozina 150 mg (equivalente a Canagliflozina hemihidrato 153.00 mg) y Clorhidrato de metformina 850 mg. Excipientes c.s. Cada comprimido recubierto de 150 mg/1000 mg contiene: Canagliflozina 150 mg (equivalente a Canagliflozina hemihidrato 153.00 mg) y Clorhidrato de metformina 1000 mg. Excipientes c.s. 50/1000 mg 60 Comprimidos Canagliflozina + Metformina