Azucena 2 mg / 3 mg

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Azucena Comp.Rec. x 28 Bernabo Dosificación. Los comprimidos deben tomarse en el orden indicado en el envase. todos los días a la misma hora. con un poco de líquido si es necesario. La toma de los comprimidos es continua. Se debe tomar un comprimido por día. durante 28 días consecutivos. El nuevo envase se empieza al día siguiente de terminar el último comprimido del envase calendario anterior. La hemorragia por deprivación suele comenzar durante la toma de los últimos comprimidos del envase calendario y es posible que no haya terminado antes de empezar el siguiente envase calendario. En algunas mujeres. la hemorragia empieza después de tomar los primeros comprimidos del nuevo envase calendario. Cómo empezar con AZUCENA: a. Si no se ha usado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior: Los comprimidos se empezarán a tomar el día 1 del ciclo menstrual de la mujer. es decir. el primer día del sangrado menstrual. b. Sustitución de otro método anticonceptivo combinado (anticonceptivo oral combinado/AOC. anillo vaginal o parche transdérmico): Se deberá empezar a tomar AZUCENA al día siguiente de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene los principios activos. no confundir con los comprimidos inactivos o placebo) de su AOC anterior. En caso de uso de un anillo vaginal o parche transdérmico. debe empezar a tomar AZUCENA el día de su retiro. c. Para sustituir un método basado exclusivamente en gestágenos (píldora de progestágenos solos. inyección. implante) o un sistema de liberación intrauterino de progestágenos (SLI): La píldora de progestágenos solos se puede sustituir cualquier día. Si se trata de un implante o de un SLI. se sustituirá el mismo día de su retirada y si se trata de un inyectable. el día que corresponda la siguiente inyección. En todos estos casos se debe recomendar el uso adicional de un método de barrera (como el preservativo). durante los 9 primeros días de toma de comprimidos. d. Después de un aborto espontáneo en el primer trimestre: La mujer puede empezar a tomar AZUCENA inmediatamente. En tal caso. no es necesario que tome medidas anticonceptivas adicionales. e. Luego del parto o un aborto espontáneo en el segundo trimestre: Se debe recomendar a la mujer que empiece a tomar AZUCENA 21 a 28 días después del parto o del aborto en el segundo trimestre. Si lo hace más tarde. se aconsejará que adicionalmente utilice un método de barrera durante los 9 primeros días. No obstante. si la relación sexual ya ha tenido lugar. hay que descartar un embarazo antes de iniciar el uso de AOC. o bien esperar a tener su primer período menstrual. Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido: El olvido de la toma de los comprimidos placebo (blancos) no tiene consecuencias. No obstante. éstos deben ser desechados para evitar prolongar de forma no intencionada la toma de comprimidos activos. Los siguientes consejos se refieren sólo al olvido de comprimidos activos: Si la mujer se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido. la protección anticonceptiva no se ve reducida. La mujer debe tomar el comprimido tan pronto como se acuerde y debe tomar los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si el retraso es mayor de 12 horas en la toma de algún comprimido. la protección anticonceptiva puede verse reducida. La mujer debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde. incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez. A continuación. seguirá tomando los comprimidos a la hora habitual. Dependiendo del día del ciclo en el que se haya olvidado de tomar el comprimido (ver detalle a continuación). deben utilizarse medidas anticonceptivas de reserva (por ejemplo. un método de barrera como el preservativo). según las siguientes instrucciones.No deben tomarse más de dos comprimidos por día. Si una mujer ha olvidado empezar un nuevo envase calendario o si ha olvidado tomar comprimidos del envase calendario durante los días 3-9. puede estar embarazada (siempre que haya tenido relaciones sexuales en los 7 días anteriores al olvido). Cuantos más comprimidos (de los que contienen los dos principios activos combinados durante los días 3-24) se olviden y cuánto más cerca estén de la fase de comprimidos placebo. mayor es el riesgo de embarazo. Si la mujer ha olvidado tomar varios comprimidos y posteriormente no presenta hemorragia por deprivación al final del envase calendario/ comienzo del nuevo envase. se debe considerar la posibilidad de embarazo. Recomendaciones en caso de alteraciones gastrointestinales: Si se presentan vómitos o diarrea. la absorción de los principios activos puede ser incompleta y se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales. Si se producen vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido activo. se debe tomar el siguiente comprimido lo antes posible. Este comprimido se debe tomar. si es posible. no más de 12 horas después de la hora habitual a la que se toman los comprimidos. Si han transcurrido más de 12 horas. se deberán seguir las instrucciones referentes al olvido de la toma de comprimidos. Si la mujer no desea cambiar su pauta normal de toma de comprimidos. debe tomar el/los comprimido/s correspondiente/s necesario/s de otro envase. Contraindicaciones. Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda. embolismo pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (ejemplo. infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (por ejemplo. angina de pecho o accidente isquémico transitorio). Presencia o antecedente de accidente cerebrovascular. Presencia de uno o más factores de riesgo graves o múltiples. de trombosis venosa o arterial. como: Diabetes mellitus con síntomas vasculares. hipertensión grave. dislipoproteinemia grave. Predisposición. hereditaria o adquirida para padecer trombosis venosas o arteriales. como resistencia a la proteína C activada. déficit de antitrombina III. déficit de proteína C. déficit de proteína S. hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina. anticoagulante del lupus). Pancreatitis. o antecedentes de la misma. si se asocia a hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave. siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Procesos malignos. conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (por ejemplo. de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de AZUCENA. se debe suspender inmediatamente el tratamiento. Composición. Cada comprimido recubierto activo amarillo oscuro -A1- contiene: Valerato de Estradiol 3 mg. Excipientes: (Celulosa microcristalina. almidón pregelatinizado. povidona K 30. croscarmelosa sódica. hidroxipropilmetilcelulosa/polietilenglicol. estearato de magnesio. hidroxipropilmetilcelulosa/lactosa/dióxido de titanio/triacetina. óxido de hierro amarillo. simeticona emulsionada. polietilenglicol 6000. lactosa monohidrato) c.s.p. 82.5 mg. Cada comprimido recubierto activo rojo claro -A2- contiene: Dienogest 2 mg. Valerato de Estradiol 2 mg. Excipientes: (Celulosa microcristalina. almidón pregelatinizado. povidona K 30. croscarmelosa sódica. hidroxipropilmetilcelulosa/polietilenglicol. estearato de magnesio. hidroxipropilmetilcelulosa/lactosa/dióxido de titanio/ triacetina. simeticona emulsionada. polietilenglicol 6000. óxido de hierro rojo. lactosa monohidrato) c.s.p. 82.5 mg. Cada comprimido recubierto activo amarillo claro -A3- contiene: Dienogest 3 mg. Valerato de Estradiol 2 mg. Excipientes: (Celulosa microcristalina. almidón pregelatinizado. povidona K 30. croscarmelosa sódica. hidroxipropilmetilcelulosa/polietilenglicol. estearato de magnesio. hidroxipropilm