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Información del producto
Micranil Jga.Prell. x 1 x 0.5 mL Pharmadorf Dosificación. MICRANIL no se debe utilizar profilácticamente. Se recomienda iniciar el tratamiento con el primer signo de migraña o asociado a síntomas como náuseas. vómitos o fotofobia. MICRANIL es igualmente eficaz administrado en cualquier estadio del ataque. Cuando se inicia el tratamiento la duración del ataque es independiente de la eficacia de MICRANIL. La administración durante el aura de una migraña. previa a la parición de otros síntomas. puede no prevenir el desarrollo de la cefalea. MICRANIL inyectable debe ser inyectado a nivel subcutáneo utilizando la jeringa prellenada. Se advertirá a los pacientes que sigan estrictamente las instrucciones del prospecto para la correcta administración del preparado. en especial en lo referente al mo de de desechar en forma segura las jeringas y agujas utilizadas. Migraña: Adultos: La dosis recomendada de MICRANIL es una inyección subcutánea de 6 mg. Si el paciente a la primera dosis de MICRANIL. no debe administrarse una segunda dosis para el mismo ataque. Puede aplicarse MICRANIL para ataque posteriores. En caso de que el paciente haya respondido a la primera dosis pero los síntomas hayan recurrido. podrá administrarse una segunda dosis de 6 mg por vía subcutánea en las siguientes 24 horas. siempre que haya transcurrido 1 hora como mínimo desde la priemra dosis. La dosis máxima en 24 horas es de dos inyecciones de 6 mg (12 mg). MICRANIL está recomendado como monoterapia para el tratamiento agudo de la migraña y no se debe administrar concomitantemente con ergotamina o derivados de ergotamina (incluyendo metisergida). Si un paciente falla en responder a una dosis de MICRANIL. no hay motivo. ya sea por razones teóricas o de la limitada experiencia clínica. de no administrar productos que contengan aspirina o antiinflamatorios no esteroides o paracetamol para el tratamiento de futuros episodios. Cefaleas tipo cluster (en racimo): Adultos: La dosis recomendada es de 6 mg por vía subcutánea para cada ataque. La dosis máxima en 24 horas es de dos inyecciones de 6 mg (12 mg). con un intervalo mínimo de 1 hora entre las dos dosis. Niños y adolescentes (menores de 18 años): No está recomendado el uso de MICRANIL inyectable en niños y adolescentes debido a la insuficiente información sobre la seguridad y eficacia del producto. Ancianos: La experiencia de uso de MICRANIL en pacientes mayores de 65 años es limitada. La farmacocinética no difiere significativamente de la población adulta pero hasta que se disponga de más datos clínicos. el uso de MICRANIL en pacientes mayores de 65 años no está recomendado. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes que han tenido un infarto de miocardio o padezcan una enfermedad coronaria isquémica. vasoespasmos de la arteria coronaria (angina variante de Prinzmetal) o enfermedad vascular periférica o a pacientes con signos y síntomas característicos de enfermedad coronaria isquémica. Sumatriptán no debe administrarse a pacientes con un historial de accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT). Sumatriptán no debe administrarse a pacientes pacientes con alteraciones hepáticas graves. El uso de sumatriptán está contraindicado en pacientes con hipertensión moderada o grave e hipertensión leve no controlada. La administracion concomitante de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) o cualquier agonista de los receptores triptano/5HT1 con sumatriptán está contraindicada. Está contraindicada la administracion concomitante de sumatriptán con inhibidores de la monoaminooxidasa. Sumatriptán no deberá utilizarse en las dos semanas siguientes a la suspensión del tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. Composición. Cada jeringa prellenada de 0.5 ml contiene: Sumatriptán (como succinato) 6 mg. Excipientes: cloruro de sodio 3.5 mg. agua para inyectables 0.5 ml. 1 Jeringa Sumatriptán