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Información del producto
Tridestan N grag. x 21 Gador Dosificación. Iniciar el tratamiento en el quinto día del ciclo menstrual. considerando al primer día de la menstruación como el primero del ciclo. Comenzar con la gragea N°1 y marcar el día correspondiente en el envase. Es importante cumplir con este detalle. pues el conocimiento del día de inicio puede servir de ayuda en caso de confusión u omisión. Continuar con una gragea todos los días. respetando el orden numérico indicado. hasta finalizar las 21 grageas. Dejar un intervalo de 7 días sin tratamiento y recomenzarlo al octavo día con la gragea N°1 de un nuevo envase. procediendo nuevamente en la forma antes indicada. De esta manera se comenzará cada nuevo envase el mismo día de la semana en que se inició el anterior. En los casos en que se cambie otro anticonceptivo estroprogestacional por TRIDESTAN® N. proceder a ingerir la primera gragea al quinto día desde el comienzo de la menstruación. Es preferible ingerir las grageas aproximadamente a la misma hora. por ello se aconseja hacerlo rutinariamente después de la cena o al acostarse. El sangrado por supresión. semejante a una menstruación normal. se presenta habitualmente 2 a 4 días después de haber ingerido la gragea N° 21. El nuevo ciclo de tratamiento se debe iniciar independientemente de que el sangrado continúe o haya cesado. Si excepcionalmente la misma no se presenta durante los 7 días de descanso. el nuevo ciclo de tratamiento debe iniciarse tal como si la hemorragia hubiera ocurrido. cerciorándose. previamente por medio de algún método de diagnóstico sensible. de la ausencia de embarazo. Si se presenta una hemorragia de carácter ligero. durante el período en que se ingieren las grageas. el tratamiento no debe ser interrumpido. puesto que estas pérdidas en general cesan espontáneamente y pueden ocurrir normalmente en los primeros ciclos de tratamiento. Si ellas fueran abundantes y semejantes a una menstruación normal. la conducta a seguir la indicará el médico tratante. Contraindicaciones. Diagnóstico. presunción o antecedentes de tromboflebitis. trombosis venosa profunda o trastornos tromboembólicos. Diagnóstico. presunción o antecedentes de enfermedad arterial cerebrovascular y/o coronaria. Valvulopatías y/o arritmias trombogénicas. Hipertensión arterial severa y/o no controlada. Diabetes mellitus con compromiso vascular. Cefalea con síntomas neurológicos focales. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Diagnóstico. presunción o antecedentes de cáncer de mama. Diagnóstico. presunción o antecedentes de carcinoma de endometrio u otra neoplasia estrógeno-dependiente. Hiperplasia endometrial no tratada. Sangrado vaginal anormal de causa no diagnosticada. Ictericia colestásica del embarazo o antecedentes de ictericia con el uso de anticonceptivos orales. Disfunción hepática o enfermedad hepática activa. Trastornos graves de la función hepática. Síndrome de Dubin Johnson. síndrome de Rotor. Embarazo o sospecha de embarazo. Tumor hepático (benigno o maligno). Trombofilias adquiridas o hereditarias. Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave (existente o antecedentes). Consumo elevado de cigarrillos ( > 15 cigarrillos por día) y edad mayor de 35 años. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Composición. Cada gragea roja contiene: levonorgestrel 0.05 mg. etinilestradiol 0.03 mg. excipientes cs. Cada gragea rosa contiene: levonorgestrel 0.075 mg. etinilestradiol 0.04 mg. excipientes cs. Cada gragea blanca contiene: levonorgestrel 0.125 mg. etinilestradiol 0.03 mg. excipientes cs. 21 Grageas Levonorgestrel + Etinilestradiol